saphia
Hallo, lieber Herr Prof.Hackelöer, morgen wird bei mir (35 Jahre) das kombinierte Ersttrimesterscreening gemacht es ist mein 3.Kind, ich hatte zudem auch zwei Windmolen. Ich war auch bei der HG Beratung und im Befund steht, es gebe eine Entdeckungsrate von bis zu 90% für Trisomie 21 etc. beim kombinierten Screening, daher rät sie mir bei einem guten Befund (also ab >1:350) von einer Amnioz. ab. Heisst das aber im Umkehrschluss, dass quasi 10% aller Eltern, die das Screening machen lassen, einen unauffälligen Befund haben und trotzdem ein Kind mit Trisomie 21? Wie handhaben Sie persönlich das Thema Amnio in der Klinik? Lieben Gruss!!
Hallo saphia, 90% Entdeckungsrate heißt,daß 90% der Kinder mit Tr.21 entdeckt werden und 10% nicht,gewöhnlich bei 4% falsch positiven Befunden(Kinder ,die nichts hatten). Eine 100%ige Entdeckung gibt es nur durch die Amniocentese.Ich rate weder ab noch zu,sondern sage nur,ob es Auffälligkeiten(erhöhtes Risiko) gibt oder nicht(erniedrigtes Risiko).Jede Frau hat ihre eigene Risikogrenze und muß danach entscheiden-nicht der Arzt.Bei uns ist das Fehlgeburtsrisiko der Amniocentese bei 1:400.Aber niemand weiß,wer die eine von 400 ist.Daher:Jeder entscheidet selbst. Alles Gute Prof.Hackelöer
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