carolin1986
Guten Tag, ich war in 22+2 SSW zur Feindiagnostik. Alle Werte waren soweit ok bis auf wohl ein Hirnventrikel HSVp 9,7mm. Darauf hin sollten wir eine FU machen und humangenetische Behandlung. Beides haben wir abgelehnt. Toxoplasmose und CMV Status habe ich prüfen lassen und alles in Ordnung da. Laut Arzt ist das Riskio (25. Jahre, wird ein Junge) bei 1:114 auf Trisomie 21. Auf meienm Befund steht jedoch Hintergrundrisiko Trisomie 21 1:1139 und Adjustiertes Risiko auch 1:1139. Hier noch ein paar Werte: BPD 53,5mm FOD 67,4mm KU 189,9 mm CM 7,1mm TCD 22,6mm Hinterhorn (HSVp) 9,7mm TAD 56,8mm AAP 54,8mm AU 175,3mm FL 35,1 mm Humerus 33,2mm BPD/FOD 0,79 KU/AU 1,08 BPD/FL 1,52 Dopplersonographie A.Uteria PI links 0,61 PI rechts 0,60 mittlerer PI 0,61 Wäre schön wenn Sie mir Ihre Meinung dazu sagen würden ob wir uns große Sorgen machen müssen. Vielen Dank.
Hallo carolin1986, eigentlich gelten die Werte,für Tr. 21 die auf Ihrem Befund stehen ( 1: 1139).Bei einer einseitigen Ventrikulomegalie > 10mm(dies ist die Grenze) kann man eine Fruchtwasseruntersuchung diskutieren-falls auch weitere Auffälligkeiten vorliegen.Dies ist hier nicht der Fall,sodaß ich in Ruhe eine Kontrolluntersuchung abwarten würde,da auch mal schrägere Meßebenen einen erweiterten Befund fälschlich vortäuschen können.Also : das muß erstmal garnichts bedeuten.Abwarten.Kontrolle.Evtl.auch 2.Meinung einholen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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