isabelle94
Guten Tag Herr Dr. Hackelöer Bei unserem Baby wurde in der 22. SSW folgendes festgestellt: Zerebrale Biometriedaten (Normwerte für die 22. SSW): FOD: 61 mm (53-64 mm), BPD zerebral: 53 mm (39-47 mm), BPD ossär: 58 mm (47-56 mm), HV: 9 mm (9-12 mm), APDV: 7 mm (6-8 mm), TCD: 21 mm (20-25 mm) Beurteilung: Aquäduktstenose mit schwerer supratentorieller Ventrikeldilatation, Makrozephalie und aufgespanntem/ausgedünntem Parenchymmantel ohne Disruption. Keine Blutung. Rostral eingerissenes Septum pellucidum, fusionierte Fornices mit Verlauf am Boden der Seitenventrikel. Das Corpus callosum ist aufgespannt, erscheint jedoch vollständig angelegt. Unvollständige hippocampale Inversion. ARCHIVKOPIE KG08840267 Morphologisch unauffälliges Kleinhirn mit Biometrie im unteren Bereich der Norm. Übrige fetale Untersuchung unauffällig. Wir haben bereits das Internet auf den Kopf gestellt doch wissen nicht recht, was wir davon halten sollen. Die Ärzte sagen uns kaum was da keine Prognose möglich ist. Sind wir richtig der Annahme, dass so lange das Hirn im weiteren Verlauf der SS keine Schäden von sich trägt (sollte ja in einem späteren weiteren MRI ersichtlich sein) das durchaus gut kommen kann? Ist 20/21 mm Erweiterung schon sehr viel? Danke und viele Grüsse isabelle94
Hallo isabelle94, diese Befunde müssen mit dem untersuchenden Pränatalmediziner und einem spezialisierten Kinderarzt(Neuropädiater) besprochen werden.Das kann man nicht aus der Ferne.Aber grundsätzlich gilt,daß eine Aquäduktstenose mit Ventrikelerweiterung ohne weitere Hirnfehlbildungen eine bessere Prognose hat,als mit Zusatzfehlbildungen.Zahlen und Prognoseangaben kann nur ein Kinderarzt machen,der selbst oder aus der Literatur vergleichbare Kinder kennt.Fordern Sie eine entsprechende Beratung ein! Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Hallo. Ich hatte Sie schonmal um Hilfe gebeten. Bei meinem Kind wurde in der 23. SSW durch 2 Pränataldiagnostiker (unabhängig voneinander) eine Corpus callosum Agenesie festgestellt. Die Fruchtwasseruntersuchung zeigte keinerlei chromosomale Veränderungen, nur ein paternal vererbtes Gen, welches leicht verändert ist, bei meinem Partner aber keine ...
Hallo, sie konnten mir meine gestrige Frage nicht beantworten. Kann ich nachvollziehen. Aber vielleichr können Sie mir diese beantworten: Ist es nicht eine „logische“ Konsequenz, dass die Ventrikel mitwachsen, wenn auch das Kind wächst? Ich bin nun in der 33. SSW und der KU liegt bei 30,7 mm, also in der Norm. Wäre es bei einem Hydrozepha ...
Ich war gestern bei 27+2 in der Pränataldiagnostik. Da bin ich regelmäßig auf Grund meiner Vorgeschichte ( 3FG, Hellp bei 34+5 mit gesundem Jungen 2016, Gerinnungsstörung,39 Jahre alt). Die Ärzte sind zufrieden, bis jetzt unauffällige Schwangerschaft, Baby zeitgerecht und alles dran wo es sein muss. Nun gestern der Termin mit einem auffälligen ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, vor zwei Wochen wurde bei unserem ungeborenen Kind eine beidseitige Ventrikulomegalie festgestellt. Rechter Seitenventrikel 15 mm und linke Seite 11 mm. Zudem wurde eine beginnende IUGR (AU 7. Perz./ FL 6. Perz.) diagnostiziert, die aber mit meiner pathologischen uterinen Perfusion zusammenhängen könnte. Hie ...
Hallo, guten Tag. Bin in der 21+1 SSW und gestern war ich bei dee Feindignostik im KH. Da wurde mir zum ersten mal gesagt das mit dem Kind was nicht stimmen könnte das er nach Sonoanatomie: Balkenageneise-oder mangel und Ventrikulomegalie hätte, bis jetzt war noch nie rede davon. Gesicht: Augen unaufällig, Nase,und Lippe unaufällig. Gaumen evtl. ...
Guten Abend, ich hatte am 20.10.2022 (31+2 SSW) eine gynäkologische Untersuchung bei einem Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Pränatalmedizin (Degum Stufe 2). Ich bin eigentlich bei einem anderen Gynäkologen Patientin, habe mir nur zufällig aufgrund eines schlechten Bauchgefühles und des großen Kopfumfanges einen Termin beim besagten ...
Hallo, mein Sohn ist inzwischen 10 Monate alt. In der Schwangerschaft wurde damals bei einem DEGUM II geschulten Kollegen von Ihnen eine beidseitige Ventrikulomegalie von 12-13 mm sowie ein primärer Hydrocephalus diagnostiziert, mein Sohn kam daher per primärer Sectio in der 38. SSW zur Welt. Mein Sohn ist stark motorisch entwicklungsverzögert ...
Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich (39 Jahre alt) habe bereits zwei Kinder (2019, 2021), mein Mann und ich wünschen uns ein drittes Kind. Mir machen allerdings zwei Dinge Sorgen: erstens natürlich mein Alter. Zweitens aber umso mehr Folgendes: Bei meinem zweiten Kind (ein Junge) wurde bereits in der 18.SSW eine einseitige Ventrikulomega ...
Hallo Herr Dr. Hackelöer, beim letzten Termin habe ich folgende Diagnose bekommen: Milde symmetrische Ventrikulomegalie ca. 1cm (Gehirn lateral Ventrikel). Heute war ich zur erneuten Kontrolle und mir wurde gesagt, dass sich der Wert etwas gebessert hat und grade so im Normbereich liegt. Im Bericht steht: Hinterhörner der Seitenventrik ...
Hallo, Ich war am Dienstag bei der feindiagnostik und man hat festgestellt das er eine milde ventrikulomegalie hat man hat uns vorgeschlagen eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen die ich aber erstmal abgelehnt habe weil ich sooo überfordert mit der ganzen Situation war. Gestern hatte ich die besagte fruchtwasseruntersuchung. Ansonsten waren al ...