Gabi1900
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin aktuell in der 19ten SSW und war letzte Woche (18+1) bei meinem Arzt zum großen US. Der Arzt hat bei der Untersuchung über keine Auffälligkeiten gesprochen. Mir wurde jedoch eine Überweisung zum Pränataldisgnostiker gegeben mit der Diagnose V. a. echogener Focus im rechten Ventrikel. Auf Rückfrage hatte die Arzthelferin gesagt, dass da eine Diagnose eingetrsgen ist, damit ich die Untersuchung nicht selber zahlen muss. Beim Ersttrimesterscreening und Harmony Test in der 14ten SSW wurde nichts auffälliges entdeckt. Besteht in dem Fall eine Risiko für Herzfehler sowie Trisomie (21, 13 oder 9)? Gilt der sog. white Spot immer noch als Softmarker für Trisomie 21? Das ist meine erste Schwangerschaft, ich bin 30 Jahre alt. Ich mache mir extrem große Sorge, dass mein Kind evtl. schwer krank sein könnte. Bitte um Ihre Beratung. Vielen Dank im Voraus. Gabi1900
Hallo Gabi1900, bei unauffälligem Ersttrimesterscreening und unauffälligem Harmonytest hat der echogene Focus keinerlei Bedeutung für Chromosomenstörungen oder auch Herzfehler. Ihr Frauenarzt will nur zusätzlich sichergehen,daß alles in Ordnung ist.Das finde ich sehr gut und lobenswert Sie auch einem Pränataldiagnostiker vorzustellen.Haben Sie keine Angst. Alles Gute Prof. Hackelöer
Gabi1900
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, vielen Dank für so schnelle und positive Antwort. Ich hoffe, dass die eingetragene Verdachtsdiagnose im dem Fall nichts zu bedeuten hat. Vielen Dank für Ihre Hilfe und für Sie auch alles Gute! Mit freundlichen Grüßen Gabi1990
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