Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

NIPT bei zweiter leerer Fruchthöhle

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

zur Vita

Frage: NIPT bei zweiter leerer Fruchthöhle

Alore

Beitrag melden

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin im Kryo Versuch nach einer ICSI Behandlung in der 10. SSW. Mir wurden zwei Eizellen transferiert. Bei den ersten Ultraschalluntersuchungen war eine ganz kleine zweite Fruchthöhle ohne Inhalt zu erkennen. Dort war aber laut der Ärztin nie ein Embryo oder Dottersack zu erkennen. In der 5. und 6. SSW hatte ich leichte Schmierblutungen, die laut der Ärztin von dieser zweiten nicht weiterentwickelten Fruchthöhle kamen. Ich wurde dann von der Kiwu Klinik an meine Frauenärztin übergeben. Meine Frauenärztin weiß von der zweiten leeren Fruchthöhle, aber hat mir trotzdem den fetalis (nicht-invasiven) Pränataltest empfohlen und mir einen Flyer mitgegeben. Vielleicht hat sie in dem Moment aber auch nicht an die zweite Fruchthöhle gedacht. In dem Flyer habe ich gelesen, dass der Test bei einem vanishing Twin nicht anzuwenden ist. Ich bin mir jetzt unsicher, ob es sich bei meiner zweiten leeren Fruchthöhle um einen vanishing Twin handelt und der Test ein falsches Ergebnis ausgeben könnte. Vielleicht hat sich die zweite Eizelle ja wegen einer Chromosomenstörung nicht weiterentwickelt und ich wäre sehr verunsichert, wenn der Test deswegen negativ ausschlägt, obwohl es dem lebenden Embryo gut geht. Meinen Sie, dass die zweite leere Fruchthöhle ein Grund ist, den Test nicht zu machen? Und dann noch eine kurze Frage: ich habe gesehen, dass es spezielle Pränatalkliniken u.a. für das Ersttrimesterscreening gibt. Als ich meine Frauenärztin darauf ansprach, meinte sie, dass sie die Nackenfaltenmessung sowieso macht. Sie bietet wohl auch dieses Ersttrimesterscreening an. Da bin ich mir unsicher, ob ich (zusätzlich) noch in eine Pränatalklinik gehen sollte. Es muss ja einen Grund geben, dass es diese Kliniken zusätzlich zu den Frauenärzten gibt. Oder meinen Sie es reicht, wenn die Frauenärztin das macht? Ich danke Ihnen! Beste Grüße Alore


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

Beitrag melden

Hallo Alore, auch bei einer leeren Fruchthöhle kann genetisches Material vorliegen,was den DNA-Test verändern könnte.Daher könnte ein Problem auftreten. Was Ihre Ärztin kann oder nicht,ist für mich nicht beurteilbar.Auf jeden Fall sind reine Pränatalpraxen mehr spezialisiert und haben mehr Erfahrung.Daher würde ich auf jeden Fall das Ersttrimesterscreening mit einer frühen Fehlbildungsdiagnostik bei einem Pränatalspezialisten machen lassen,gerade dann,wenn der Fetalistest nicht infrage kommt. Alles Gute Prof. Hackelöer


Bei individuellen Markenempfehlungen von Expert:Innen handelt es sich nicht um finanzierte Werbung, sondern ausschließlich um die jeweilige Empfehlung des Experten/der Expertin. Selbstverständlich stehen weitere Marken anderer Hersteller zur Auswahl.

Ähnliche Fragen

Guten Tag Herr Professor Hackelöer, herzlichen Dank für Ihre ausführliche Antwort auf meine Frage vom 1.10.2024. Hierzu hätte ich noch Rückfragen bzw. Verständnisfragen. Sie haben das bisherige ETS beschrieben (NT/Nasenbein/Ductus venosus/Tricuspidalinsuffizienz sowie ßHCG und Papp-A. 2) sowie die Modifikation in Richtung NIPT in der 11. ...

Sehr geehrter Herr Hackelöer,  Dies ist meine 5. Schwangerschaft, wir haben zuvor jegliche Diagnostik in Anspruch genommen, jedoch kam jeder Befund als unauffällig zurück. Spermiogram war gut. Für die 4 Fehlgeburten konnte letzten Endes auch kein Grund gefunden werden. Lediglich eine der vier Schwangerschaften endete auf Grund einer Plazentalös ...

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer,   erst einmal vielen Dank für all die Antworten, die Sie hier schon gegeben haben. Das ist wirklich so wertvoll!!   Nun habe ich selbst eine Frage: Ich bin 37 Jahre alt und habe bereits einen gesunden Sohn. Wir leben derzeit noch für kurze Zeit in den USA. Während meiner 2. Schwangerschaft ...

Hallo,  ich bin bei 28+4, meine Frauenärztin konnte sowohl bei 18+4 sowie bei 28+3 das Geschlecht nicht erkennen. Bei 18+4 sagte sie Tendenz zum Mädchen. Gestern dann ne wird ein Junge ne stopp entschuldigen sie doch ein Mädchen und dann ach ne ich se doch was kann auch ein Junge sein. Und Schluss endlich sagte sie tut mir leid kann  ich nicht ...

Hallo, ich bin 35 Jahre alt und geschwanger mit dem zweiten Kind (im Moment 14+6). ETS war in der SSW 13+5 unauffällig bis auf verdickte Nackenfalte 3,0 (und Herzfrequenz 168 spm.) Daraufhin, also am selben Tag habe ich Blutproben abgenommen bekommen und Ergebnis kam gestern: NIPT unauffällig, aber zu hohes ß-hCG - 284,800 UI 9,2561 MoM I ...

Ich habe eine Frage,.. mein ES war am 14.01. und meine Zyklen davor 37-40 Tage.. am 05.02. war meine Fruchthöhle 4mm nun ist heute 19.02. meine Fruchthöhle 25mm aber leider immer noch leer. Besteht weiterhin Hoffnung das sich der Embryo nur versteckt oder ist es schon sehr sicher ein windei?  

Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...

Sehr geehrter Dr. Hacklöer, Bei mir wurde Ende Februar eine CVS durchgeführt, Grund dafür war ein erhöhter freier Beta HCG beim ETS (7,8 MoM). Der US war völlig unauffällig, das Papp A bei 2,03 MoM. Adjustierte Werte für T21 damit bei 1: 4300, für T13 und T18 sogar bei 1:>20.000. Die Ärztin bei der Besprechung sagte, sie Glaubt nicht, das ...

Sehr geehrter Prof. Hackelöer, ich verstehe nicht, wie oft der NIP-Test falsch positive Ergebnisse liefert. Die Sicherheit wird immer mit 99% angegeben, gleichzeitig lese ich aber, dass häufiger falsch positive Ergebnisse herauskommen. Auf einer Homepage habe ich etwas von bis zu 10% falsch positiven Ergebnisse gelesen und dass das die große Kr ...

Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer,    ich möchte beim NIPT Test unbedingt auch Mosaike ausschließen. Ich habe gelesen, dafür braucht man mehr fetale Anteile von 10 Prozent.  Ich bin 1,66 und wiege 70 kg.  Den Termin habe ich bei 11+2. Ist das noch zu früh? Sollte man lieber noch eine Woche warten?   Vielen Dank