Julex
Sehr geehrter Herr Hackelöer, wir waren heute beim Ersttrimesterscreening bei 12+4. Ich bin 34 Jahre alt und erwarte mein zweites Kind (wahrscheinlich ein Mädchen). Die Praxis, in der wir waren, hat einen sehr guten Ruf. Der Arzt hat kurz und kommentarlos alles kontrolliert und meinte nur, dass alles unauffällig sei. SSL wurde mit 6,2 cm gemessen, Nackenfalte mit 1,4 mm und Nasenbein mit 2 mm. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung stehen noch aus. Derzeit wurde das Risiko für Trisomie 21 mit 1:329 und für Trisomie 13/18 mit 1:603 berechnet. Was mir im Nachhinein Sorge macht ist das so kurze Nasenbein. Bei meinem ersten Sohn war das Nasenbein 2,3 mm lang, also zumindest ein wenig länger. Deswegen meine Frage: Ist das kurze Nasenbein ein Grund zur Sorge? Mit bestem Dank und freundlichen Grüßen Julex
Hallo Julex, Wenn Ihr Arzt den Befund als unauffällig ansieht hat er ja auch das Nasenbein mit beurteilt und als unauffällig angesehen.Zu diesem Zeitpunkt stellt sich nur die Frage ist es da oder nicht.Um die Werte hinter dem Komma geht es hier nicht! Alles Gute Prof.Hackelöer
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