Koala2206
Hallo Herr Prof. Hackeloer, ich (31) war gestern (bei 13+1) zum Ersttrimesterscreening. Die Blutergebnisse stehen noch aus, es wurde aber eine Nackenfalte von lediglich ca. 1.8 mm gemessen, was ja so weit ich weiss schonmal ziemlich beruhigend ist, oder? Das Baby ist ca. 8.5 cm gross. Der Arzt konnte auch das Nasenbein deutlich erkennen. Allerdings wurde mir hier keine Laenge angegeben. Nun habe ich im Internet gelesen dass bei manchen hier eine Laenge gemessen wurde und das Nasenbein auch zu kurz sein kann und das dann Anlass zur Sorge sein kann. Anderswo lese ich, dass die Darstellbarkeit eines Nasenbeins grundsaetzlich ein gutes Zeichen ist und dort wird auf der Laenge nicht herumgeritten. Nun bin ich verwirrt, ob die Laenge des Nasenbeins tatsaechlich relevant ist oder ob ich einfach beruhigt sein kann, dass eines da ist? Kann diese Laenge nicht auch individuell sehr verschieden sein? Menschliche Nasen sind ja nunmal wirklich nicht alle gleich :-D ... Vielen Dank und viele Gruesse K.
Hallo Koala2206, bei der Risikoberechnung im ETS zählt nur : Nasenbein vorhanden oder nicht. Im 2.Screening (21.Woche) kann man auch das Nasenbein messen.Hier gibt es Normwerte.Sind diese deutlich unterschritten,ist dies auffällig und erhöht das Chromosomenrisiko.Im ETS-Risiko gibt es keine Abstufungen des Risikos durch unterschiedliche Längen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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