Sun89
Guten Abend, wir waren vorhin bei 21+5 beim Organscreening, da meine Tante einen angeborenen Herzfehler hat. Alles ist soweit unauffällig, nur das Nasenbein sei unterentwickelt. Es ist zwar da, aber wohl recht zart. Es war aber wohl auch lagebdeingt recht schwer überhaupt ein Profilbild hinzubekommen. Beim Ersttrimesterscreening damals wurden Risiken von 1:3000 in etwa berechnet, alles unauffällig. Lediglich der Papp A Wert war wohl etwas zu niedrig. Damit das aber ein Hinweis auf Trisomiem sein könnte, meinte meine Ärztin, müsse zeitgleich der Beta HCG Wert erhöht sein. Stimmt das? Nun machen wir uns sehr verrückt und haben uns zum Haemony Test überreden lassen. Wie meinen Sie ist das Risiko? Wir haben bereits einen Sohn, der unserer Meinung nach auch ein sehr dünnes Nasenbein hat und dachten dass unsere Tochter auch einfach ihm ähnlich sein wird. Aber nun sind wir uns da nicht mehr so sicher und sehr aufgewühlt.
Hallo Sun89, die Aussage über das Nasenbein sind sehr zweifelhaft,wenn auch lagebedingt die Untersuchung schwierig war.Ich habe zu dem Zeitpunkt häufiger Fehlmessungen als echte Auffälligkeiten gesehen.Das komplett unauffällige Erstrimesterscreening spricht auch für ein geringes Risiko. Natürlich schadet ein Harmonytest nicht,aber lassen Sie sich nicht verrückt machen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Sun89
Vielen lieben Dank. Auch der Papp A Wert ist bzgl Trisomien so nicht zu beachten?
isoliert nicht! Alles Gute Prof.Hackelöer
Ähnliche Fragen
Ich befinde mich gerade in der 21. ssw mit zweieiigen Zwillingen. Letzten Freitag in der 20. ssw war ich beim beim Pränataldiagnostiker zur feindiagnostik. Nach dem Ultraschall hat er nur gemeint, dass beide babys so weit gut entwickelt sind, die Organe auch zeitgerecht entwickelt sind. Nur das bei einem baby das Nasenbein nicht sichtbar sei. Und ...
Sehr geehrte Dr. Hackelöer, ich war heute beim 1. Trimester Screening bei 12+6. Das Nasenbein war bei 2,12 mm. Der Arzt hatte dazu nichts gesagt. Im Nachhinein habe ich aber gelesen, dass dieser Wert nur bei 2 % liegt. Haben Sie eventuell einen korrekten Prozentwert für mich und können mir sagen, ob es ein Risiko gibt bei diesem Wert? Ich mac ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, In meiner Schwangerschaft wurde beim Organultraschall ein fehlendes bzw hypoplastisches nasenbein diagnostiziert (von mehreren Pränataldiagnostikern, DEGUM II und III). Daraufhin haben wir eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, mit dem Ergebnis "unauffälliger Chromosomensatz eines Mädchens". Dass mit ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich bin 32 J., 23+4 SSW. Vor 2 Wochen hatte ich den 2. Trimester- US, bei diesem war alles unauffällig, allerdings hat mich meine Gynäkologin zum Pränatal-US geschickt. Die Ärztin ist Degum III zertifiziert. Ein NIPT-Test ist vor 2 Monaten erfolgt, dieser ist negativ. Die Pränatalmedizinerin hat mich sehr ...
Sehr geehrter Herr Prof.Dr med. Hackelöer. Ich hatte gestern meine Pränatale Diagnostik Untersuchung zum zweiten mal weil die Woche davor keine Nackenfalte messbar war durch die Lage des Kindes. vorige Woche wurde mir auch Blut abgenommen und der Befund liegt vor mir. Ich habe Sorge weil der Arzt meinte er kann bisher kein Nasenbein des Kindes ...
Guten Tag ich bin in der 16 SSW und war bei der Kontrolle und sie haben entdeckt das ich eine singular nabelschnur habe und das baby ein verkürztes Nasenbein. ich habe extrem Angst, dass mein Kind nicht gesund ist. Die Frauenärztin meinte mit diesen zwei Softmarker ist es eine grosse wahrscheinleichkeit, dass was nicht stimmt.. wie ist i ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, erst einmal vielen Dank für all die Antworten, die Sie hier schon gegeben haben. Das ist wirklich so wertvoll!! Nun habe ich selbst eine Frage: Ich bin 37 Jahre alt und habe bereits einen gesunden Sohn. Wir leben derzeit noch für kurze Zeit in den USA. Während meiner 2. Schwangerschaft ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 29 Jahre alt und schwanger mit meinem ersten Kind. Ein ersttrimester Screening hatte ich leider nicht, da ich hierfür wg. Weihnachten/ Neujahr keine Termine mehr bekommen haben. Jedoch habe ich einen NIPT-Test (Praena) der unauffällig war. Jetzt hatte ich ein Screening im zweiten Trimester, wo die ...
Hallo, ich war heute beim Organscreening (22. Woche). Ich wurde darauf hingewiesen, dass mein Baby ein verkürztes oder zartes Nasenbein hat. Es gibt keine sonstigen Auffälligkeiten, die normalerweise in Verbindung auftreten, wenn das Risiko auf Trisomie 21 oder das DI-George Syndrom hindeuten. Alle anderen Organe, Lippe, Zunge, etc. sehe ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, letzte Woche war ich kurz vor dem Wochenende in der 12+2 SSW zur Nackenfaltenmessung mit NIPT Test beim Gynäkologen (Kollege mit Erfahrung/Kompetenz im DEGUM II Level). Ich habe Adipositas, sodass nur ein vaginaler Ultraschall möglich war. Das Kind war sehr aktiv und hat sich viel bewegt sowie vi ...