JOJO94
Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer Ich hatte gestern mein 1. Trimesterscreening(12+5) und dabei kam raus das die Nackenfalte bei 3.5mm lag. Ansonsten aber war das Kind laut FA gesund(Herzkammern, Nasenbein, keine Anomalien). Sie empfahl mir der 1. TT Bluttest zu machen. Dieser ergab für Trisonomie 21 ein Risiko von 1:650.Laut meinem Alter(25) habe ich ein Risiko von 1:900. Sie meldete mich bei Spezialisten an, sodass diese auch nochmals eine Ultraschall Untersuchung machen sollen. Wie schätzen Sie mein Risiko ein? Ist eine Nackenfaltenmessung sehr ausschlag gebend?Sollte ich ein Hairmony(NIP Test) noch durchführen? Ich stehe all zu vielen Test skeptisch gegenüber, da diese mich nur noch mehr verunsichern.. Herzlichen Dank!!
Hallo JoJo94, natürlich kann ich ohne Ihr Kind untersucht zu haben auch nicht mehr dazu sagen.Ich kann nicht beurteilen,ob der Wert überhaupt stimmt. Es ist vernünftig bei einem Spezialisten,der noch mehr Befunde erheben kann,eine Untersuchung zu machen. Danach lassen Sie sich dort gut beraten.Es ist nun mal so,daß Tests auch verunsichern können.Aber einfach nnichts zu machen,ist jetzt zu spät,da Ängste schon entstanden sind. Wichtig ist bdas Gespräch mit dem Spezialisten! Alles Gute Prof. Hackelöer
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