Trisha
Sehr geehrter Herr Hackelöer, ich bin aktuell in der 20. ssw und war in der 13 ssw zum ETS. Hierbei war alles unauffällig bis auf das sehr zarte Nasenbein meiner Tochter. Ich habe daraufhin einen NIPT ( Fetalis) gemacht. Ohne Auffälligkeiten einenTrisomie 21 wurde mit 99% ausgeschlossen. Monosomie x und alle anderen Trisomien wurden mit 90% ausgeschlossen. Bei dem Kontrolltermin in der 19 ssw wurde wiederum ein kurzes zartes Nasenbein festgestellt sonst ist alles in Ordnung und die kleine ist sehr gut entwickelt. Dennoch hat meine Ärztin eine Fruchtwasseruntersuchung angesprochen, die ich eigentlich nicht machen möchte. Sie hat immer wieder betont, dass bis auf das kleine Nasenbein alles gut sei aber der Bericht in dem erwähnt wird, dass das kurze Nasenbein ein Stigma für die Trisomie 21 sei und die Anmerkung der fruchtwasseruntersuchung hat mich doch sehr irritiert. Ich dachte der Test wäre hier sehr sicher. Die Ärztin ist DEGUM ll Ärztin. Wie sehen sie es? Kann ich beruhigt sein und die Ärztin muss das alles nur erwähnen oder muss ich mir sorgen machen, dass meine Tochter etwas ernstes hat. Gibt es sonst noch Krankheiten für die ein kurzes Nasenbein charakteristisch sind? Vielen Dank für Ihre Einschätzung. Viele Grüße
Hallo Trisha, haben Sie einen unauffälligen Fetalistest spielt das Nasenbein keine Rolle mehr.Außerdem sind die Werte sehr meßabhängig und nicht jede(r) kann das gut. Alles Gute Prof. Hackelöer
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