noraaaa
Guten Abend Herr Doktor, Ich würde gerne Ihre Meinung zu meinen Testresultaten hören. Aktuell bin ich in der SSW 13+4. Ich war heute beim US, beim Baby war alles in Ordnung. NT lag bei der Grösse von 80mm bei 2.6mm - anscheinend auch normal. Ich habe einen NIPT Test machen lassen, der ist unauffällig. Mein Ersttrimestertest war auffällig, hauptsächlich wegen dem hohen freies Beta HCG Wert (5 MoM). Laut dem Arzt ist das schon fast nicht normal und könnte an der Transport der Blutprobe liegen, es war sehr heiss in den letzten Wochen. Er hat mich heute ins Labor geschickt, die Werte wurden erneut geprüft. Der HCG Wert lag heute bei 2,5 MoM. Jetzt ist die Frage was ich tun sollte. Da der NIPT negativ war, kann man vieles ausschliessen, für mich ist aber die Frage ob der HCG Wert alleine ein Problem darstellt? Sollte ich unbedingt eine Fruchtwasserpunktion machen lassen? Ich habe Angst vor diesem Eingriff wegen mehreren Gründen, wenn es aber nötig ist, werde ich das machen lassen. Nur um sonst will ich das nicht. Was halten Sie von meinen Ergebnissen, was können Sie mir raten? Vielen Dank für Ihre Hilfe Freundliche Grüsse Nora A.
Hallo noraaaa, der HCG-Wert alleine hat überhaupt keine Bedeutung um daraus eine Fruchtwasserpunktion abzuleiten.Lassen Sie in der 21.Woche bei einem Pränatalspezialisten eine ausführliche Organdiagnostik durchführen.Mit dem unauffälligen NIPT zusammen reicht das vollkommen aus-wäre aber auch notwendig. Alles Gute Prof.Hackelöer
noraaaa
Guten Tag Herr Doktor, Vielen Dank für Ihre schnelle Antwort! Noch eine Ergänzung, in der SSW 12+4 wurde die NT gemessen und lag bei 2,2 mm. Mir wurde gesagt dass das bei einem Fötusgrösse von ca 60mm schon in der 95. percentile liegt und dann eine Fruchtwasserpunktion angeboten werden sollte. Eine Woche später war der Wert bei 2,6mm und 80mm Grösse anscheinend normal. Kann der NT Wert in der 12+4 Woche auf eine Kromosomenstörung deuten? Vielen Dank Freundliche Grüsse Nora A.
Hallo noraaaa, ja,aber nicht zwingend.Ist der NIPT-Test (für Chr.13/18/21/x0) unauffällig und gibt es in der 21.Woche von einem Experten keine Hinweise für Fehlbildungen ,sind auch andere Chromosomenstörungen ausgeschlossen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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