sternßßß
Hallo, ich bin 37 Jahre, habe eine gesunde Tochter mit 35 bekommen ud vor einigen Jahren einen Abgang in der 7. Woche gehabt. In der 13. Woche war ich beim Ersttrimesterscreening. NT 1,22 mm Nasenbein 2mm D.venosus mit pos. A-wave Tricuspidalis ohne Regurgitation Plazenta o.b. Nieren, Bauchdecke, Gehirn, Blase, Magen, Extremitäten,... also alles in Ordnung. Bei den Blutwerten ist folgendes rausgekommen: Trisomie 21 von 143 auf 1:2345 reduziert Trisomie13/18 allerdings bei einem freien beta-HCG von-1,087 und einem Pappa-a von -0,742 von 1:252 auf 1:214 erhöht. Nun rät man mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung in der 16. Woche. Nun meine Fragen: Kann man den Bluttest nochmal wiederholen oder bringt das in dieser SWS- Woche nix mehr? Kann ich auf weiteren US nicht langsam erkennen ob eine Störung vorliegt und somit das Risiko ausschliessen? Ich führte bis zur 12. Woche 3x1 KPS Utrogest ein auuserdem stillte ich bis zur 10.Woche mehr mein KInd. Beeinflusst dies die Blutwerte und wenn ja, dann so stark das dieses Ergbniss evtl. dadurch verfälscht wird? Ich bin einfach stark am schwanken ob die FRuchtwasseruntersuchung sein muss. Es hätte für uns schon eine Konsequenz wenn eine Trisomie rauskommen würde. Nur das Fehlgeburtenrisiko macht mir auch Angst. Ich bin in einer Fachklinik zur Untersuchung, bin schlank und die Plazenta liegt seitlich. Die Ärztin meinte, das dies alles gute Voraussetzungen wären- Trotzdem..... Vieln DAnk fürs Lesen und Antworten u
Hallo Sternßßß, die Untersuchungen sprechen eigentlich gegen eine Chromosomenstörung,da die Hormone eine viel geringere Aussagekraft haben,als die anderen Befunde.Ich würde in der 17. und 20.Woche eine Feindiagnostik machen.Ist diese bei entsprechender Qualifikation des Untersuchers vorausgesetzt, unauffällig wäre das Risiko für eine Chromosomenstörung sicher geringer,als das Fehlgeburtsrisiko nach einer Amniocentese und man könnte darauf verzichten.Da man aber nie 100% Sicherheit gewährleisten kann,bleibt es Ihre Entscheidung. Herzliche Grüße Prof.Hackelöer
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