Oberglucke
Hallo, Ich bin mittlerweile in der 15 SSW und zu Beginn der 14 SSW wurde bei einem Zwilling eine Nackenfalte von 3, 5 mm gemessen, bei dem anderen Zwilling waren es 2mm.Ansonsten entwickeln sich die beiden super,alle anderen Softmarker sind unauffällig.Trisomie 13 und 18 wurden daher "ausgeschlossen". Die Blutuntersuchung wurde auf Grund der Zwillingsschwangerschaft nicht durchgeführt, da es bei einer Zwillingsschwangerschaft nicht so aussagekräftig sei. Wie hoch schätzen Sie das Risiko für ein Down Syndrom ein, der Arzt, der die Untersuchung durchführte sprach von 10Prozent, meine Frauenärztin von 30 Prozent. Macht es Sinn, eine Fruchtwasseruntersuchung durchfüren zu lassen, nur um Gewissheit zu haben? Das Risiko, dass dabei etwas passieren könnte, ist bei Zwillingen doch erhöht?. Vielen Dank für die Antwort und viele Grüße
Hallo Oberglucke, das Risiko ist so hoch,wie es die Berechnung ergeben hat,als z.B. bei 1:100 ist es 1:100 ,oder 10%.Allerdings kann (nur) bei eineiigen Zwillingen eine Diskrepanz der Nackentransparenz auch ein Hinweis auf ein feto-fetales Transfusionssyndrom sein.Das müßten Sie mit dem Frauenarzt klären.Auf jeden Fall gehören sie von einem Pränatal-Spezialisten untersucht,z.B. in der 17. und 21.Woche und je nach Befund sollte die Frage der Amniocentese geklärt werden.Manchmal punktiert man auch nur eine Fruchthöhle,dann ist das Risiko nicht so hoch.Aber erstmal muß genauer untersucht werden und eine ausführliche Beratung mit Ihnen erfolgen und alle Ihre Fragen beantwortet werden. Alles Gute Prof.Hackelöer
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