AlexBr
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich war beim Ersttrimesterscreening (12+5, SSL 66 mm) und habe beim Lesen der Untersuchungsergebnisse einige Detailfragen in der Hoffnung, dass Sie mir einen Hinweis geben können. Die fetale Herzfrequenz war 156 SpM, liegt damit lt. einer kleinen Grafik neben dem Wert etwas zu niedrig. Wie grenzwertig ist der Wert? Die NT beträgt 2,00 mm, liegt damit lt. der Grafik 2 mm zu hoch. Ist dies ebenfalls bereits grenzwertig? Das Risiko nach Ultraschall war 1:1700, das Endrisiko 1:10000. Wäre eine Amniozentese sinnvoll, um die Sicherheit noch zu erhöhen (möglichst hoch), oder eher nicht vertretbar? Ist das Fehlgeburtsrisiko einer Amniozentese bei Vorderwandplazenta größer als im Durchschnitt? Vielen Dank für Ihre Einschätzung!
Hallo AlexBr, Ihre Werte sind super und ohne Fehl und Tadel!Streuung um die Mittelwerte sind normal.Auf jeden Fall ist das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Amniocentese deutlich höher,als Ihr Risiko eines Chromosomenfehlers für Ihr Kind.Allerdings gibt es eine 100%ige Sicherheit zum Ausschluß eines Chromosomenfehlers nur durch eine Amniocentese.Das können nur Sie entscheiden,ob Sie das Risiko eingehen wollen.Eine Garantie für absolute Gesundheit gibt es nie! Alles Gute! Prof.Dr.B.-J.Hackelöer
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