Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Wir sind in der 21. Woche und waren gestern bei der FÄ zum Ultraschall. Sie war soweit sehr zufrieden, aber es wurden zwei Punkte fesgehalten: - Die Kleine ist relativ schlank mit 270 Gramm (unser Junge war damals aber auch sehr schlank um die gleiche Zeit mit 280 Gramm) - Sie hat eine milde Pyelektasie. Die FÄ meinte, dass das schon mal sein darf, hat uns aber zur Sicherheit an die Feindiagnostik überwiesen (das hätte sie aber auch so oder so, da Alter 35+). Nun habe ich natürlich gegooglet und gesehen, dass eine Pyelektasie bei einem Mädchen für eine genetische Erkrankung sprechen kann. Und natürlich mache ich mich komplett verrückt. Auf der anderen Seite, waren wir in SSW 12 beim Pränataldiagnostiker, der sowohl einen NIPT Test (Harmony) als auch einen Combined Test durchführte. Beide völlig unauffällig. Ich weiß, dass meine Sorgen albern sind, wollte aber gerne Ihre Meinung dazu einholen. Vielen Dank!
Hallo blumenring, Ihre Sorgen sind nicht albern-aber unbegründet.Ist der NIPT unauffällig,hat eine milde ? Pyelektasie keine Bedeutung,wenn sonst alles unauffällig ist. Die größte Gefährdung für Ihre Schwangerschaft ist.... zu googlen! Bitte kein einziges Mal mehr! Für Fragen sind Ihren Frauenarzt/Ärztin zuständig.Wenn diese nicht in der Lage sind Ihnen Befunde zu erläutern stimmt was nicht.Dr.Google ist keine Hilfe sondern ein Verwirrer.Dann eher KI. Alles Gute Prof. Hackelöer
Lieber Herr Prof. Hackelöer, danke Ihnen für die deutlichen Worte. Das weiß ich wirklich sehr zu schätzen. Und Sie beruihigen mich ungemein. Dr. Google lasse ich dann ab sofort in Ruhe :). Liebe Grüße
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