Linsky
Guten Morgen, ich hoffe Sie können mir weiterhelfen. Wir haben letztes Jahr zum ersten mal die Kinderwunschklinik in der Nähe besucht. Alle Untersuchungen gemacht und im Anschluss eine erfolgreiche ICSI. Mir wurde damals mitgeteilt, dass ich wohl einen gendefekt der Gerinnung habe, was nicht weiter schlimm sei und einfach mit 5mg Folsäure täglich für eine Schwangerschaft vorgebeugt werden kann. Und nun bin ich frisch in die 29SSW gerutscht, bisher verlief alles komplikationslos. Aber bei der Anmeldung im Krankenhaus wollten Sie selbstverständlich genau wissen, um was für eine Art Störung es sich dabei handelt. Also habe ich nochmal Kontakt mit der Kinderwunschklinik aufgenommen. Und auf einmal war dort die Rede von unendlich vielem, was mich jetzt verunsichert, da es ja eigentlich „keine Große Sache“ war … Ich hoffe sie können mir weiterhelfen und mir die nun begleitende Angst etwas nehmen. „Frau J. ist Homocygot 4G Polymorphismus an Position -675 & Homocygot für das A-Allel der Variante A844G im PAI-1-Gen. Außerdem Homocygot für die Mutation 677C MTHSR Gen Ich bedanke mich im Voraus!
Hallo, wegen der Mutation im MTHFR-Gen ist die erhöhte Folsäure-Gabe richtig und dadurch besteht für Sie dann auch kein erhöhtes Risiko. Was die PAI-Mutation angeht, muss Ihr Thromboserisiko insgesamt betrachtet werden. Haben Sie noch weitere Thromboserisiken, muss über eine Blutverdünnung nachgedacht werden. In Ihrem Fall haben sich Ihre behandelnden Ärzte offensichtlich dagegen entschieden. Sprechen Sie doch die Kinderwunschklinik direkt an. Alles Gute, RP
Linsky
Vielen Dank für Ihre Antwort!