Frage im Expertenforum Kinderwunsch an Dr. med. Christoph Grewe:

Diagnostik nach 2 biochemischen Ssw

Frage: Diagnostik nach 2 biochemischen Ssw

Hope242

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Wir haben 23 ein gesundes Kind zur Welt gebracht (per Kaiserschnitt da unter Einleitung sich die Plazenta abgelöst hat) und seit Ende 25 probieren wir ein zweites Kind zu bekommen. Das erste mal habe ich nach 4 Monaten positiv getestet eine Woche danach leichte Blutungen, (Feminita 200mg 1x abends vaginal bekommen) zwei Wochen danach plötzlich der Abgang (ohne Schmerzen). Nun hatten wir wieder positiv getestet nach einem richtigen zyklus nach der Abgangsblutung und alles sah diesmal gut aus, Symptome waren da, jetzt war schon die 6.ssw der reguläre Feststellungstermin stand an  und dann über Nacht wieder Blutungen, und beim Frauenarzt im Urin nicht mehr positiv. Ich Zweifel nun so sehr ob irgendwas bei uns aufeinmal nicht mehr stimmt, die Ärztin meinte nur das es normal sein kann und sie es noch nicht für auffällig einstufen würde und wir uns nun etwas zeit lassen sollen aber das wollen wir ehrlich gesagt nicht sofern es dafür keine medizinische Notwendigkeit gibt. Auf meine Frage wich die Ärztin aus mit den Worten man soll einfach mal Ruhe einkehren lassen. Die Abgänge waren jeweils schnell unkompliziert durch den Körper geregelt worden. Nun würde ich gerne eine Zweitmeinung haben ob es wirklich mittlerweile noch notwendig ist drei Zyklen abzuwarten bzw ob es einen Nachteil gibt wenn man es direkt weiter probiert? Zudem frage ich mich ob es sinnvoll wäre jetzt bereits zumindest kleine Sachen auszuschließen wie zB TSH Eisen und Vitamin D Mängel? Wäre ja leicht über ein Blutbild zu machen und ggf zu beheben, meine Ärztin meinre sie sieht da noch kein Indikator für und wir hätten einfach zwei mal mehr oder weniger Pech gehabt und die Natur regelt das vernünftig, dass es sehr häufig sei und man erst frühestens nach dem 3 mal Werte anschauen würde... wie ist Ihre Meinung dazu? Mit freundlichen Grüßen und vielen Dank! 


Dr. Christoph Grewe

Dr. Christoph Grewe

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Hallo, ich kann Sie gut verstehen. Tatsächlich ist es so, dass man eigentlich erst nach 3 Aborten eine weitere Abklärung durchführt. Da es aber bei Ihrer ersten Geburt eine Plazentalösung gab, wäre zumindest ein Ultraschall kurz vor Eisprung eine Option, um Auffälligkeiten in der Gebärmutterhöhle nicht zu übersehen. Genetik und Gerinnung würde ich wahrscheinlich selbst auch noch nicht durchführen.  TSH, Eisen und Vitamin-D kann man machen, wäre aber keine Routine-Diagnostik und müsste ggf. selbst bezahlt werden. Nach einer Fehlgeburt empfehlen wir unseren Patientinnen mindestens einen Zyklus Pause vor einer erneuten SS. Viele Grüße Christoph Grewe


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