Muse7505
Lieber Dr.Grewe, nach 1x erfolgloser Transfer und 1x biochemische Schwangerschaft stellt sich für mich die Frage ob eine genetische Untersuchung (Panel-Diagnostik zur Abklärung molekulargenetischer Ursachen) notwendig wäre oder nicht..insbesondere auch unter dem Gesichtspunkt dass meine Eltern eine Verwandtschaftsehe geschlossen haben. Genetisch haben wir uns bisher keine großen Schritte gewagt. Wir hatten bisher nur eine Chromosomenanalyse und eine Stammbaumanalyse, die unauffällig waren. Beides hatten wir gleich nach dem erfolglosen ersten Transfer machen lassen. Halten Sie gemäß dem bisherigen Verlauf und dem Hintergrund der Verwandschaftsehe eine detaillierte molekulargenetische Untersuchung für sinnvoll? Oder würden Sie erst noch die Ergebnisse der beiden Kryotransfere abwarten? (es sind nämlich noch zwei Blastos eingefroren worden). Bin übrigens 33Jahre alt. Halten Sie eine genetische Ursache für möglich? Vielen Dank.LG!
Hallo, ich würde wahrscheinlich eher zu den beiden Transferen tendieren und erst im Anschluss über weitere Diagnostik nachdenken. Den sichersten Rat wird Ihnen aber der Genetiker selbst geben können. Viele Grüße Christoph Grewe
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