kikipt
ich habe eine bitte an euch schaut euch den link an. gebt ihn weiter, nur so kann man seltene krankheiten einen namen geben. betroffene koennen endlich einen namen fuer ihre krankheiten finden. Man ist oft nicht alleine http://bcse.charite.de/ an diesem tag wuerde, was fuer mich persoenlich sehr wichtig ist der verein Hyperinsulinismus gegruendet. Cristina
dass aktuelle themen hier oft unter gehen
Hallo, unser Verein hatte bei zwei Veranstaltungen in verschiedenen Städten, Stände an dem viele Leute sich Informationen geholt haben. Lieben Gruss Pinky (Sohn hat das Klinefelter Syndrom)
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