Hallo Herr Dr. Bluni, wir hatten am 12.2.13 eine auffällige Nackenfalte von 2,6 mm (11+5) Die Blutwerte, die im Anschluss genommen wurden waren super, so dass unser Risiko auf Trisomie 21 bei 1:8000 und Trisomie 13 und 18 bei 1:20.000 lag. Sonst waren laut FA alle Werte unauffällig, Nasenbein darstellbar, Herz ok. Am 18.2. hatten wir trotzdem eine weitere Untersuchung bei einem anderen Pränataldiagnostiker um uns nochmal abzusichern. Dieser stellte dann bei 12+4 eine Nackenfaltendicke von 3,2 mm fest sowie zwei laterale Halszysten. Außerdem sagte er "das Nasenbein sei sehr klein", alles andere sei ok bzw. äußerte er sich nicht groß weiter. Ich entschied mich so dann für den Harmony Bluttest weil mir eine Chorizottenbyopsie zu risikoreich schien. Nun habe ich im Mutterpass entdeckte das der Arzt bei NT 0,32 und bei NB 0,24 eingetragen hat. Ist das der Nasenknochen? Ist das nicht ViEL zu klein? Wie schätzen Sie unsere Chancen ein? Risiko ist nun mit den neuen Erkenntnissen inkl. Blutwerte bei Trisomie 21 bei 1:800 und Trisomie 13 bei 1:15000 und 18 bei 1:3500 Ich habe große Angst! Danke vorab !
von Blume103 am 24.02.2014, 16:54