Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, am 09.09. (22+1) war ich beim Organultraschall. Angangs war alles gut, doch am Ende des Ultraschalls teilte man mir mit, dass 2 Softmarker festgestellt wurden. 1. White Spot links 2. ein minimal verkürztes Nasenbein (glaube es waren 5,9mm) Die Ärztin riet mir dazu nur einen PraenaTest durchzuführen. Eine Fruchtwasseruntersuchung hält sie für übertrieben. Sie teilte uns ebenfalls mit, dass sie im Normalfall gar nicht so auf die Softmarker aufmerksam gemacht hätte, aber in kürzester Vergangenheit sei ein Fall von unerkannter Trisomie 21 bei ihnen in der Praxis gewesen, wodurch sie nun noch vorsichtiger sei. Das alles verunsichert mich total! Was mich so verwirrt ist, dass bei ETS die Werte alle in Ordnung waren. Das Hintergrundrisiko lag bei 1:640, das adjustierte Risiko bei 1:12795. Das Risiko ist geringer als das Risiko einer 20-jährigen Schwangeren hieß es im Bericht. Und ich bin 30... Ist die Ärztin nun lediglich übervorsichtig und ich mache mich "unnötig" verrückt, oder sind die Softmarker wirklich so ernst und kritisch zu sehen, bei den Ergebnissen vom ETS? VG und schon mal vielen Dank NiP
von NiP am 12.09.2016, 11:08
