LuLu2020
Nachdem wir nun heute zur Feindiagnostik waren, bin ich etwas verunsichert.. Soweit erstmal alles unauffällig.. Bis auf das Herz, da hat sie einen Ventrikelseptumdefekt eingetragen von 1,8mm. Ich weiß, dass mein 14jähriger dasselbe Problem hatte, da wurde es allerdings erst bei der U3 festgestellt. Hat sich his zum zweiten Lebensjahr alleine verschlossen, mussten nur ab und an zur Kontrolle beim Kinderkardiologen. Beim anschließenden Auswertungsgespräch heute sagte sie, dass dies ein Hinweis auf zb. Trisomie oder eine andere genetische Fehlbildung sein KANN, nicht muss.. In der Empfehlung steht, dass wir JN einer Klinik mit Kinderarzt/Kinderkardiologen den KS planen sollen.. Nackenfalte, Nasenbein etc war bei der Untersuchung damals alles unauffällig.. Jetzt sollen wir in der 34SSW nochmal zur Herz Kontrolle. Amniozentese haben wir beide abgelehnt, das wäre noch ein Vorschlag der Ärztin gewesen.. Haben wunderschöne Bilder vom Zwerg und bis auf diese Sache war auch alles top.. Bin jetzt hin und hergerissen zwischen Freude und doch mach ich mir irgendwie Gedanken.. :/
Hallo wenn du sehr verunsichert bist kannst du einen NIPT Test machen lassen um zumindest die trisomie auszuschließen ansonsten bleibt nur zweit Meinung holen. Ich glaube allerdings wäre es doll gravierend hätte man dich weiter geschickt. LG nita
Das tut mir leid, aber wenn dass Geschwister Kind das auch hat und da auch alles gut gegangen ist. Warum soll es nicht auch bei diesem Kind so werden.
Denk positiv 
Ich kann dich verstehen. Denke aber auch, dass wenn du schon ein Kind hast, was diesen defekt hatte, dass es jetzt auch das selbe sein kann. Ansonsten schließe ich mich nita an. Kannst weitere Tests machen lassen oder eben noch Mal nen anderen Arzt drauf schauen lassen. Ich hatte letztes Jahr ne Punktion und da lief alles gut. Keinerlei Beschwerden danach gehabt. Mein Arzt ist da wirklich top. Bin überzeugt, alles wird gut.