Ersttremester Screening, andere Untersuchungen die keine Kassenleistungen sind?

Hallo Ich lasse wahrscheinlich privat einen Abstrich machen, da es meine FÄ nicht macht. Weil ich anfällig bin und im Urlaub beruhigt sein will. Dann lass ich noch das Organscreening machen. Das sind Leistungen, die ich selbst bezahlen muss. Das eine kostet mit Arztbesuch und Auswertung ca. 180 Euro, das Organscreening 160. LG Edith

Bei meiner Tochter vor 4 Jahren hat mein Frauenarzt die Screenings gemacht alle 3 ich musste nichts zahlen , jetzt bei der schwangerschaft wurde das erste nicht gemacht wollte ihm beim nächsten Termin fragen warum und was das kostet wenn es was kosten sollte , find das komisch weil als ich den alten Mutterpass raus gekramt habe hab ich gesehen das er das gemacht hat , bin jetzt in der 13 ssw hab in 2 Wochen einen Termin mal schauen was er sagt. Will aufjedenfall die fein Diagnostik machen lassen aber was das kosten wird hab ich keine Ahnung, mir wurden zwar so ganz viele Zettel mitgegeben wo verschiedene Preise sind von 200€ bis unglaubliche 950 € ist alles dabei , aber Preise für zb 3D ultraschall sind nicht dabei und vieles weitere auch . Bei meiner Tochter damals war das alles anders ..

Wir werden (vorbehaltlich, dass beim 2. regulären Ultraschall keine Auffälligkeiten zu sehen sind) nichts weiter machen lassen. Auch keine Bluttests.

Bei den anderen beiden ss habe ich alles gemacht. Diesmal mache ich nichts. Ich bin unter 30, normalgewichtig, 2 gesunde Kinder. Wenn ich zu den Risikogruppen gehören würde, wäre es was anderes. Aber wohlgemerkt bekommt man da auch nur eine Wahrscheinlichkeit. Selbst wenn die dann sagen würden, mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:10 hat das Kind das Downsyndrom oder anderes, würde ich es bekommen wollen.

Ich bin 39, also höheres Risiko und hab gestern Blut abgegeben für den harmony Test. Der kostet knapp 300,- und muss selbst bezahlt werden. Ersttrimesterscreening wäre in meinem Alter Kassenleistung, glaube ich. Ich mach‘s aber nicht, weil das nur die errechnung einer Wahrscheinlichkeit ist. Da die in meinem Alter eh erhöht ist, kommt auch ein höherer Risikowert raus und dann mach ich mich nur verrückt. Der Bluttest ist bis 99% sicher, da hab ich dann wenigstens Gewissheit. Ich werd in der 20igsten noch das große Organscreening machen und ansonsten will ich so wenig wie möglich schallen. Besonders Doppler und 3D sollen für das Baby ja sehr unangenehm sein, da möchte ich lieber verzichten.

Die einzige Zusatzleistung die ich bezahlen musste, war die UltraschallFlat. Das hat 125€ gekostet, dafür bekomme ich aber bei jedem Besuch einen Ultraschall und ein Bildchen. Mir ist der Ultraschall wichtig, da nur so Auffälligkeiten auch direkt gesehen werden können. Das Ersttresterscreening hat mein Arzt kostenlos gemacht. Er meinte aber auch, dass es normal inzwischen kostet, aber das befürwortet er nicht. Außerdem bekomme ich sogar 3D und 4D Bilder von ihm und dafür muss ich nichts extra zahlen

Also ich war heute abschließen zum Pränatal-Gespräch bei meiner FABund hab vorher mit ner Bekannten (FA in Rente) auch gesprochen. Wir wollen beide möglichst wissen, ob eine Fehlbildung/Behunderung vorliegt. Ja, wir würden bei gewissen Dingen auch eine Entscheidung treffen, ob wir das Kind bekommen, ob wir uns das mit unseren Umständen im Leben zutrauen oder nicht. Daher werden wir einerseits den Bluttest (je nach Anbieter hat der unterschiedliche Namen, wie Harmony oder Präna-Test etc) machen für in unserem Ort 299€ (Trisomie 21,18,13 und Geschlechtsbestimmung). Die FA sagte, es gäbe noch mehr Gen-Sachen die manche Tests auch noch mitmachen, aber die sind eh sehr selten, am häufigsten ist das Down Syndrom (21) und die anderen beiden folgen. Zusätzlich braucht man dann NICHT zwingend noch ne Nackenfaltenmessung bzw. Ersttrimesterscreening (250€) weil die Wahrscheinlichkeit die dort rauskommt für Trisomien UNGENAUER ist als der Bluttest. Es reicht dann ein großer guter Ultraschall (60€) im Hinblick auf sichtbare körperliche Fehlbildungen. Dies gilt, wenn man, wie wir, so oder so den Bluttest machen möchte. Für mich fühlt sich das so gut an, da ich bei Fehlbildungen denke, sie würden früh erkannt und je nachdem könnte man sie ja gut und früh auch behandeln (kommt drauf an) oder es fällt was auf was besser jetzt auffällt als in 1-2 Monaten. Meine beste Freundin war so ein Fall aber will hier keine Schauergeschichten erzählen. Und bei Trisomien mit Wahrscheinlichkeiten von 98-99% fühle ich mich auch gut in die Lage versetzt, weitere Entscheidungen zu treffen. Das nur über unsere Vorgehensweise

Ich habe nackenfalte und bluttest gemacht. Meine (kanadische) krankenkasse hat beides übernommen . Hätte es aber auch privat gezahlt

Wir haben den Fetslis Test machen lassen, ähnlich dem Harmony Test. Meine Kasse übernimmt davon 170€, den Rest zahlen wir. Wobei ich auch 100% gezahlt hätte. Wir waren uns einig diesmal gleich Bescheid wissen zu wollen. Bei meiner 2. Schwangerschaft haben wir das Screening gemacht, die Wahrscheinlichkeit war miserabel und der HCG Wert viel zu hoch. Also Termin zur frühen Feindiagnostic, warten und Kopf zerbrechen. Na ja auf jeden Fall gab es noch andere Probleme und die Diagnose Trisomie stand im Raum. Das Ende vom Lied, unsere Maus ist kerngesund. Aber diese wochenlange Unruhe und Ungewissheit... nein das wollten wir diesmal nicht Jetzt haben wir Klarheit das zu mindest die gängigen Trisomien ausgeschlossen sind