Ria2d
Hallo ihr Lieben,
ich war bis jetzt nur eine stille Mitleserin. Nun möchte ich mich vorstellen.
Ich bin 32 in der 20 ssw und Mutter von 2 Jungs.
Bei dem letzten US, bei 19+1, wurde bei meinem Baby ein Golfballphänomen festgestellt, nun muss ich am 18.04 zu der FD. Hat jemand Erfahrung damit?
Ich bin am verzweifeln
Grüß Dich, bitte nicht verzweifeln. Soweit mir bekannt ist, besteht die große Wahrscheinlichkeit, dass sich das spontan im Verlauf der Schwangerschaft noch zum positiven entwickelt und letztlich alles gut ist/wird. Bin am 19.04. zur Feindiagnostik, da können wir uns gern noch einmal austauschen. Lg
Hallo, Bei meinem Sohn hat man das damals bei der FD festgestellt. Es ist mit vorran schreiten der SS kleiner geworden und dann um die 32 Woche war es weg. Keine sorge das verwächst sich noch. Liebe grüße
Ohweh.......ich kann dich gut verstehen und deine Sorge nachvollziehen. Am Dienstag letzte Woche wurde das bei uns auch Diagnostiziert . Ich hatte das Pech das der Arzt mich völlig verrückt gemacht hat. Er hat mir nichts weiter dazu erklärt, lediglich das dies ein Softmaker für Trisomie sei und mich zu einer Fruchtwasseruntersuchung drängen wollte. Ich war völlig fertig. Da wir uns Bewusst für FD entschieden haben und auch schon im Vorfeld über Plan B gesprochen haben was wir tuen werden falls eben genau der Fall ein tritt. Ich bin Donnerstags zu einem Humangenetiker gegangen der mich super aufgeklärt hat. Unser Kind entwickelt sich, bis auf den With Spot, völlig normal. NF usw alles unauffällig. FwU habe ich darum abgelehnt und mich für den Harmony Test entschieden . Warte nun seit über einer Woche auf das Ergebnis. Hoffe am Montag kommt der erlösende Anruf. Wie wollt ihr damit umgehen? Was habt ihr vor?
Meine Ärztin sagt, dass alles andere unauffällig ist und Sie sogar glaut, dass es mittlerweile auch kein Softmarker für Trisomie ist. Sie wollte nur das ein Spezialist es noch mal bestätigt und wir sollen uns erstmal keine Sorgen machen, was natürlich nicht so einfach ist.
Ich glaube, hätte ich nicht so einen unmöglichen und unsensieblen Arzt gehabt, wär ich auch ruhiger geblieben. Der Genetiker sagte auch solange der Whit Spot isoliert auftritt soll man sich keine Sorgen machen. Kann Dir ja berichten was beim Harmony Test raus kam. Ich denke und hoffe ein gesunder Junge
Mach Dir nicht allzuviele Sorgen 
So wird es auch sein, wir kriegen beide gesunde Jungs.
Das wird dann mein dritter Junge sein 
Schleich mich mal aus dem August 15 ein! Bei meiner Kleinen wurde ebenfalls der White spot beim 2.großen Ulltraschall festgestellt. Ich war daher ebenfalls bei der Pränataldiagnostik. Ergebnis: Alles gut!!! Ich habe ein völlig gesundes Mädchen! Es ist mittlerweile sehr umstritten und wird erwogen den whit spot als Softmrker für Trisomie 21 zu "löschen". Denn jedes Kind mit Trisomie 21 hat den white spot, aber der white spot bedeutete eben nicht Trisomie 21. Wenn alle anderen Indizien für Trisomie 21 fehlen, dann besteht kein Grund zur Sorge! Wünsche euch alles Gute und ebenfalls ein kerngesundes Baby! Liebe Grüße MissMarpel
Hallo Ich Schleich mich mal aus dem Dezemberbus ein In meiner 2.schwangerschaft hat Der Arzt auch in der linken herzkammer von meinem kleinem Noah den so genannten white spot gesehen. Er hat mich nicht verrückt gemacht und sagte ich soll bloß Nicht googeln zum Spezialisten hat er mich nicht geschickt, er meinte wenn ich das gewollt hätte,hätte er mir eine Überweisung mitgegeben. Ich vertraue ihm da. So, im Laufe der Schwangerschaft ist dieses weiße Pünktchen verschwunden! Mein FA meinte das kommt wohl oft vor... Lg