Liebe Mädels,
ich hatte mich ja auch sehr zurückgehalten mit dem Schreiben und war nicht so wirklich hier aktiv unterwegs. Dafür hatte es aber einen Grund und ich möchte Conny und allen anderen damit Mut machen.
Wir hatten uns in der 13. Woche auch für die NFM sprich Erst Trimester Screening entschieden, den NIPT Test bezw Harmony Test heisst er glaube ich in DE gibt es bei uns in den Niederlanden erst ab Januar udn ansonsten muss man es in DE oder BE machen lassen. Da wir aber beim ersten Kind schon ein gutes Ergebnis haben wollten, haben wir uns eben wieder für die NFM entschieden.
Blut wurde schon vorher gemacht und dann beim Fein US die NF gemessen, alles in den Computer eingegeben und auf Knopfdruck wurden wir auf einmal mit einem Risiko 1:62 für Trisomie 21 konfrontiert. Die anderen Trisomien konnte die Expertin ausschliessen weil ansonsten hätte man beim US schon etwas gesehen am Herz etv und die Werte waren hierfür auch nicht im risikobereich.
Wir waren total geschockt und mir wurde der Boden unter den Füssen weggerissen. Wie ja auch schon viele andere schrieben, sind es immer noch 61 Frauen, die ein gesundes Kind zur Welt bringen und die Wahrscheinlichkeit liegt bei 98, xxx % dass das Kind gesund ist. Nichtsdestotrotz war es für mich wirklich sehr schwierig in dieser Zeit, nur mein Mann hatte immer vollstes Vertrauen dass alles gut wird un mir immer wieder diese Zahlen genannt.
Wir haben uns dann für die Chorionzottenbiopsie entschieden, vaginal wegen Lage der Plazenta, direkt am näachsten Tag. Der NIPT Test ist eben 98% sicher auf die Trisomien, aber andere Chromosomstörungen werden hier nicht erkannt. Aufgrund Familiengeschichte etc wollten wir dann gerne 100% Gewissheit und alles untersucht haben, eben verunsichert durch diese Chancenberechnung der NFM und haben das 0,5% Risiko einer potenziellen FG in Kauf genommen, auch hier zu 99,5% passiert hier eben nichts und vaginal ist es nochmal etwas weniger riskant weil das Fruchtwasser nicht punktiert wird.
War nicht angenehm aber 48Std Ruhepause und natürlich erschrecken einen die Blutunge aber ich wurde gut kontrolliert durch Hebi und Artz und hatte Vertrauen.
Dann das Warten----------die schlimmste Zeit.....trotz allem wächst der Bauch, man ist voller Ungewissheit und bibbert, Anruf bei schlechten Nachrichten und ansonsten der Brief dass alles ok ist. Nach geschlagenen 2 wochen dann voller Angst und Hoffen, der Brief zur Erlösung. Das Baby ist gesund und munter, alles wunderbar!!
Mein Mann war die ganze zeit zuversichtlihc und positiv, ich meistens aber hatte natürlich auch mal Tiefpunkte. Alle im Team und Familie haben mitgefiebert und sich gefreut, nun konnten wir es endlich allen verkünden.
Die Hebi meinte, meine WErte auseinander genommen waren nicht mal sooooo schlecht, NF 2,6mm also leicht verdickt und PappA und HCG oder wie die WErte genau hiessen, unter 1 aber auch nicht sooo niedrig dass man sich Sorgen über Gestose oder Wachstumsrückstand machen muss.
Trotzdem natürlcih beim nächsten Fein US gut kontrollieren und späater Extra Zucker Test und WachstumsUS. Fühle mich gut betreut und bin froh, dass wir somit 100% Sicherheit haben aufgrund eben Familie etc. nd kann nun sorgefrei mich freuen (und endlich zunehmen und geniessen).
Ihr seht, dass auch eben mit " schlechtem " Ergebnis alles noch gut werden kann und haltet euch vor Augen, dass es ein Computerprogramm ist mit Formeln und ich bin eben mit meinen Werten genau durch das Raster gefallen, wenn nur ein Wert etwas anders gewesen wäare, dann wäre es bestimmt auch besser ausgefallen. Sprich, auch hiermit ist am Ende alles gut geworden.
Nächstes Mal hätte ich wahrscheinlihc dann auch direkt den NIPT Test von Anfang an gewählt (das steht noch in den Sternen weil ich denke, mehr als 2 Kids wird es nciht hahaha). Denkt eben bitte dran, es ist nur eine Berechnung und kann einen eben auch dementsprechend verunsichern.
Allen die das miterleben mussten, denkt positiv 
von meisje1983 am 21.12.2016, 18:18
