Frage: Feindiagnostik/Ultraschall 20.ssw

Sehr geehrter Herr Prof. Dr Hackelöer, in der 12.ssw wurde bei mir eine komb. NT-Messung und anschließend eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt. Das Ergebnis: Ultraschall ohne Auffälligkeiten (auch beim US in der 14.ssw ), ßhcg Wert erhöht (deshalb Biopsie), Ergebnis C.biopsie: keine Chromosomenstörung Nun habe ich in einer Woche den 2."großen" Ultraschall: Sind hier trotz der Chorionzottenbiopsie noch große Auffälligkeiten zu erwarten oder kann ich relativ beruhigt in den US gehen? Bis wann wäre denn eine Feindiagnostik im 2.Trimester noch möglich ( sofern der FA evtl. doch eine Unstimmigkeit entdecken sollte )? Vielen Dank für eine kurze Info.

von Sun8 am 24.06.2014, 16:23



Antwort auf: Feindiagnostik/Ultraschall 20.ssw

Hallo Sun8,, was die Chromosomen angeht können Sie sehr beruhigt sein.Durch den Organultraschall werden aber auch Fehlbildungen erkannt,die nicht durch genetische Untersuchungen erkennbar sind, z.B eine Spina bifida(offener Rücken).Wenn dann auch nichts gefunden wird,können Sie sehr beruhigt sein. Aber - absolute Gesundheit kann nie vermittelt werden.Aber das ist immer so. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 24.06.2014



Antwort auf: Feindiagnostik/Ultraschall 20.ssw

Sehr geehrter Herr Prof.Dr.Hackelöer, vielen Dank für die rasche Rückmeldung. Dass es keine Garantie für ein gesundes Kind geben kann ist mir bewusst. Dennoch sehe ich dem Termin zum nächsten Ultraschall mit Angst entgegen und versuche mich daher selbst etwas zu beruhigen. Bei dem Abschlussbericht des Pränataldiagnostikers (DegumII) stand außer Ausschluss Chromosomenstörung auch noch "keine Spina bifida" und "Ausschluss fetale Fehlbildung". Kann sich solch eine Diagnose noch nachträglich ändern? Oder können sich auch danach ( also nach der SSW 14 ) noch fetale Fehlbildungen bilden, die damals noch nicht ersichtlich waren? Vielen Dank für Ihre Antwort.

von Sun8 am 25.06.2014, 12:41



Antwort auf: Feindiagnostik/Ultraschall 20.ssw

Hallo Sun8, das heißt doch nur,daß überhaupt keine Fehlbildungen gefunden wurden-also alles gut.Manche Organveränderungen können erst später sichtbar werden,sodaß die Untersuchung in der 21.Woche die größte Bedeutung hat im Ausschluß von Fehlbildungen.Danach werden Organbesonderheiten vor allem noch nach speziellen erkrankungen gefunden.Also,wenn jetzt und in der 21.Woche alles okay ist,ist die Sichehrheit groß. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 25.06.2014



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