Frage im Expertenforum Schwangerschaftsberatung an Dr. med. Vincenzo Bluni:

Ultraschall Feindiagnostik

Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni
Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

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Frage: Ultraschall Feindiagnostik

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Hallo, können sie mir einige infos dazu geben was genau bei einer Ultraschall feindiagnostik untersuchung untersucht wird.und was da festgestellt werden kann. Meine Frauenärztin hatte eine Überweisung zu einem Arzt ausgestellt. Da ich Medikamente in der Schwangerschaft nehmen muss(da ich als Kind Epiliepsie hatte und seit dem in behandlung bin,aber es sind keine anfälle mehr vorgekommen.War halt nur in der Kindheit wo 4oder 5 war) Danke für ihre infos


Dr. med. Vincenzo Bluni

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Hallo, neben den üblicherweise drei vorgesehenen Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft wird bei besonderen Indikationen (Risiko aus der Vorgeschichte oder dem Alter, Auffälligkeiten, Wachstumsretardierung, andere Besonderheiten) ein so genannter differenzierter Organultraschall/Feinultraschall/Missbildungsultraschall zwischen der 19. + 23. SSW von einem Arzt mit entsprechender Qualifikation in der Pränataldiagnostik durchgeführt. Meist in einer Spezialpraxis oder einem Perinatalzentrum. Hierbei schaut der Untersucher/in nach der kindlichen Aktivität, dem Bewegungsmuster, dem Profil des Gesichts der Fruchtwassermenge und der Plazenta. Darüber hinaus wird nach sichtbaren Fehlbildungen im Bereich der Weichteile, Organe, Knochen, des Zentralnervensystems, des Herzens und der Extremitäten geschaut. Gegebenenfalls wird auch die Versorgungslage des Kindes mithilfe eines Dopplers ergänzend durchgeführt. Wichtig in dem Zusammenhang ist aber , dass ein Ausschluss von Chromosomenanomalien per Ultraschall als Alternative zu einer invasiven Diagnostik (wie der Fruchtwasserpunktion, Chorionzottenbiopsie oder der Nabelschnurblutentnahme ) nur beschränkt durch den Nachweis von charakteristischen, aber nicht obligatorisch vorhandenen Hinweiszeichen auf Chromosomenanomalien möglich ist. Ein Fehlen dieser typischen Befunde kann das Risiko für ein Kind mit Chromosomenanomalien (z.B. Down-Syndrom) zwar mindern, aber nicht ausschließen. Darüber hinaus können durch eine solche Ultraschalluntersuchung eine geistige Behinderung oder Stoffwechselkrankheiten nicht ausgeschlossen werden. VB


Mitglied inaktiv

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bei der feindiagnostik wird dein kind auf möglich organschäden untersucht bzw ob alles an seiner richtigen stelle ist. also z.bsp. obs 5 finger u zehen hat, mit herzchen alles in ordung ist,,,, da wird das kind "besonders"unter die lupe genommen. ich habe auch schon einen termin in acht wochen..bin dann 21 woche. in welcher woche gehst du den?


Mitglied inaktiv

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bin dann in der 20 woche wenn den termin zum ultraschall feindiagnostik habe.


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