Mitglied inaktiv
hallo dr. bluni, bei meiner ersten schwangerschaft mit 35 jahren wurde bei der fruchtwasseruntersuchung eine trisomie 21 festgestellt. ich entchied mich damals für einen abbruch. im nachgang wurde festgestellt, daß die wahrscheinlichkeit, erneut ein baby mit trisomie 21 zu bekommen, bei 1 % liegt also nicht erblich. nun bin ich erneut schwanger und war heute zur fruchtwasseruntersuchung. dabei wurde festgestellt, das der kleine einen nabelschnurbruch hat. die gefahr einer erneuten trisomie liegt nahe. wie hoch ist die wahrscheinlichkeit bei mir, ein baby mit einer anderen trisomie zu bekommen, z.b. 13 o. 18..., obwohl die 21 bei mir fast ausgeschlossen werden kann oder ist das ubabhängig davon? liebe grüße kathrin
Liebe Kathrin, 1. sofern eine Amniozentese durchgeführt wurde, sollten Sie doch bald ein Endergebnis bekommen. 2. wenn Sie dieses nicht abwarten möchten, kann meist auch so genannter "Schnelltest" durchgeführt werden. 3. in der Frühschwangerschaft kann der Nabelschnurbruch noch physiologisch sein. Er bildet sich meist nach etwa der 11-13. SSW zurück. Dieses sollte man überprüfen. Dann besteht auch kein erhöhtes Risiko für das Kind. Besteht der Bruch aber über diesen Zeitpunkt hinaus kann dieses ein indirektes Zeichen auf eine genetische Störung sein. Hier wird aber bestimmt der SpezialistIN für Pränataldiagnostik eine Aussage und Einschätzung treffen können. VB
Mitglied inaktiv
ich möchte noch kurz anmerken, das sich mein mann und ich genetisch untersuchen lassen haben. bei unseren chromosomen wurden keine auffälligkeiten festgestellt. es handelte sich bei unserem ersten baby um eine freie trisomie 21.
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