Frage an
Dr. med.
Vincenzo
Bluni
Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Hallo nochmal Mein Frauenarzt wirkt etwas verstreut (kann sich mein alter und auch die Höhe der herzfrequenz nicht merken). Er spricht die ganze Zeit davon, dass ich schon 35 statt 34 Jahre alt bin. Und hat mir zu Tests geraten. Kosten dafür betragen zwischen 200 und 400€. Sind die wirklich sinnvoll oder besser gesagt notwendig? Bis zu diesem Zeitpunkt fühlte ich mich noch jung und gesund, jetzt bin ich allerdings unsicher? Vielen Dank schonmal.
von Secondchild am 06.12.2018, 23:05
Hallo, grundsätzlich ist es natürlich schon richtig, mit einer Schwangeren, die 34 oder 35 Jahre alt ist, über die Möglichkeiten der Pränataldiagnostik zu sprechen. Und hier bleibt es völlig gleich, ob es nun 34 oder 35 Jahre sind. Auch werden wir mit den Frauen darüber sprechen, die dieses Thema ansprechen und ihnen dieses wichtig ist und das können auch mal Frauen sein, die deutlich jünger sind. Im Vordergrund steht hier aber immer die objektive Beratung zu diesem Themenkomplex mit der Information über die zur Verfügung stehenden Verfahren und deren Aussagekraft, aber insbesondere auch die sich eventuell aus einem auffälligem Ergebnis ergebenden Konsequenzen. Dieses dieses und die dazugehörigen umfassenden Informationen finden Sie in unserer Stichwortsuche unter der Adresse https://www.rund-ums-baby.de/schwangerschaftsberatung/praenataldiagnostik.htm ( bitte diese Adresse kopieren und in den Browser einfügen) beschrieben. Schlussendlich entscheidet immer die Schwangere/das Paar darüber, ob sie eine der genannten diagnostischen Möglichkeiten in Anspruch nimmt. Herzliche Grüße, VB
von Dr. med. Vincenzo Bluni am 07.12.2018
Notwendig im zwingenden sind die Tests nie, sie sind immer freiwillig. Sinnvoll aber dann, wenn das Ergebnis für euch eine Rolle spielt, auch das Ergebnis das das Kind Down hat. Für uns spielte es nie eine Rolle da wir ein Down-Kind nicht abtreiben würden. Ob es Fehlbildungen gibt, unabhängig von Down, wird bei mir immer durch die Feindiagnostik geprüft. Das geht wegen Risiko und Alter der Mutter, bei mir sind es entsprechende Vorerkrankungen so das ich dafür auch nicht zahle. macht dann auch nicht der FA sondern ein mindestens DEGUM2-Experte. Mit 43 ist mein Risiko entsprechend hoch, bisher sieht aber alles top aus. Die meisten älteren Frauen lassen testen und treiben bei positiven Befund ab, das führt dazu das heutzutage vermehrt jüngere Frauen Down-Kinder gebären. Wenn es euch egal ist ob das Kind evtl Down haben könnte, kann man sich die Testerei sparen, ansonsten muss man schauen. Einige KK zahlen teilweise dazu, das würde ich dann abklären lassen.
von Felica am 07.12.2018, 07:08
Huhu! Ich kann nur für mich sprechen. Ich habe das Ersttrimesterscreening bei meiner Frauenärztin (DEGUM II) machen lassen. Es gibt ja nicht nur Trisomie 21, sondern auch noch andere schlimme Erkrankungeb, die man vorgeburtlich feststellen kann. Da wird ein sehr genauer Ultraschall gemacht, im Prinzip eine frühe Feindiagnostik. Für mich war das unauffällige US-Ergebnis als Sicherheit ausreichend. Die Diagnose Trisomie 21 hätte - soweit ich das jetzt sagen kann, ich war ja zum Glück nicht in der Situation - keinen Abbruch zur Folge gehabt. Bei Trisomie 18 und 13 oder anderen Erkrankungen, die für mich nicht mit dem Leb, wie ich es meinem Kind wünsche, vereinbar sind, hätte das wahrscheinlich Konsequenzen gehabt. Und ich persönlich möchte solch eine Diagnose früh haben und nicht erst jenseits der 20. SSW, wenn dann bei dem 2. Screening oder der Feindiagnostik was auffällt. Ich kenne zwei Frauen persönlich, die eine hat mit U30 ein Kind mit Trisomie 21 bekommen, die andere war 33 und hatte einen Schwangerschaftsabbruch, weil das Baby eine Trisomie 18 hatte. Letztlich gibt es immer ein Risiko! Wenn mich eine Freundin fragen würde, würde ich einen genauen US in der 13./14. SSW empfehlen.
Mitglied inaktiv - 07.12.2018, 11:31
Hallo. Dein Risiko steigt ja nicht genau mit deinem 35. Geburtstag schlagartig an, ob nun 34 oder 35 ist gleich. Wie Felicia schon schreibt, musst du wissen, ob du ein Down-Baby abtreiben würdest. Ich habe dieses Jahr mein erstes Kind mit 36 bekommen und habe keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen, nicht mal die Nackenfaltenmessung. Mir war das Risiko zu groß, dass was falsches erkannt wird und ich mich dann ewig fertig mache. Ich hab mich rein auf die Feindiagnostik verlassen. Meine Frauenärztin hat mir auch versichert, dass sie schon vor der Feindiagnostik im US sehen würde, wenn was fundamentale mit dem Baby nicht in Ordnung wäre.
von Dragonlilly am 07.12.2018, 13:06
Hallo lieber Herr Doktor Bluni, mein Sohn hat höchstwahrscheinlich einen Klumpfuß. Bei den Untersuchungen war alles andere immer unauffällig. Auch am CTG sind immer reichlich Kindsvewegungen. Mittlerweile bin ich in der 26. Ssw. Heute hat mir meine Ärztin unsensibel gesagt, dass Kinder mit Klumpfuß auch Trisomie haben können. Davor hat ...
Sehr geehrter Herr Dr. Blumi, Ich bin 25 Jahre alt und hatte im November 2017 eine missed abortion in der 9. Woche, vermutlich ein Windei. Darauf folgte im Januar eine Schwangerschaft, die in der 16. ssw ein Ende gefunden hat, da das Kind aufgrund von einem starken Herzfehler in Kombination mit trisomie 21 nicht lebensfähig war. Ich mache mir g...
Hallo Herr Dr Bluni. Habe gerade das niederschmetternde Ergebnis vom ETS erhalten Die Nackenfaltenmessung war super, (1,8, keinerlei Auffälligkeiten). Die Biochemie ist sehr schlecht (1:11 bei Trisomie 21, Gesamtergebnis 1:23 - DOE Werte). Freies ß-hCG 79,8 IU/l, 1,173 DOE PAPP-A 0,734 IU/l, -1,337 DOE Hintergrundrisiko 1:389 Risik...
Guten Tag Hr. Dr. Bluni, Ich habe am 26.10.18 eine nackentansparenz Messung durchführen lassen nun habe ich auffällige Ergebnisse. Kurz zu meiner Person. Ich bin 26 Jahre alt und habe bereits 2011 einen gesunden jungen zur Welt gebracht. Im Januar 2018 hatte ich eine eileiterschwangerschaft in der 7 Woche ohne jegliche Anzeichen diese wurde m...
Guten Tag Herr Dr. Bluni, deutet Ihrer Ansicht nach eine negative a-Welle im ductus venosus an 12+3 SSW in Kombination mit einer "milden" frühsystolischen Triskupidalklappenregurgitation auf einen besonders schweren Herzfehler bei einem Fetus mit Trisomie 21 hin? Der Ultraschall wies ansonsten auf weitestgehend unauffällige Entwicklung hin (z.B....
Guten Tag, Wir haben auf die Nackenfaltenmessung verzichtet, im Nachhinein mache ich mir etwas Gedanken. Ich hätte nun eine Frage - erkennt man sofort nach der Geburt ob das Kind darunter leidet? Besten Dank
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Ich hatte drei Fehlgeburten hintereinander. Alle drei Eizellen hatten eine Trisomie. Es war jedes mal eine andere Trisomie Form. Immer in der 11SSW. Wurde es erkannt. Weil das Herz aufgehört hat zu schlagen. Jetzt meine Frage,ich bin 42,und möchte noch ein Kind. 2015 kam unser Sohn gesund zur Welt. 2014 hatte ich auch eine Fehlgeburt. Jetz...
Hallo Meine Frage ist ich hatte im Dezember ein abort und bin jetzt wieder schwanger in der 13 SSW sollte ich einen Test zum Trisomie machen lassen ? Oder eher nicht. In meiner Familie liegt es nicht genauso nicht bei meinen Partner auch nicht und ich habe schon einen Sohn der ist 4 der hat das auch nicht.
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