Frage im Expertenforum Schwangerschaftsberatung an Dr. med. Vincenzo Bluni:

Trisomie 21

Frage: Trisomie 21

Mitglied inaktiv

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Hallo ! Ich bin sehr beunruhigt . Habe laut Triple - Test ein erhöhtes Risiko von 1:411 , Nackentransparenz ist mit 1,6 mm in Ordnung . Bin jetzt 33 Jahre . Wie muss ich jetzt diesen Wert des Risikos einschätzen ? Ist es sehr hoch ? Ultraschall ist sonst auch alles ok ¨! Herzlichen Dank


Dr. med. Vincenzo Bluni

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hallo Suse, ja, ja der "gute und noch von so vielen geliebte Triple-Test": es ist genau die Situation, die ihn so beliebt und sinnvoll macht. Also zu den Abweichungen kann ich keine Stellung beziehen, das muss das entsprechende Laboratorium und auch der durchführende Arzt,denn die Durchführung setzt auch eine entsprechende Beratutung über mögliche Ergebnisse und Konsequenzen, wie eine Fruchtwasserpunktion oder eine weiterführende, bildgebende Diagnostik voraus! Und hierzu zählt auch, dass man die Frau vorher davon in Kenntnis setzt,dass dieser Test eine ca 10%ige FAlschpositiven-Rate hat. Das bedeutet, dass in bis zu 10% der Test auffällig ist, das Kind aber klinisch gesund ist. Eine Wiederholung ist eigentlich nicht üblich. Bei etwaigen Auffälligkeiten ist zu einer weiterführenden Diagnostik im Sinne einer Amniozentese, zu raten. Im Übrigen ist die Kombination der Nackentransparenzmessung/Ersttrimesterscreenings mit anderen nichtinvasiven diagnostischen Tests (z.B. Triple-Test) nach dem derzeitigen Stand nicht sinnvoll und sollte in jedem Fall unterbleiben. VB


Mitglied inaktiv

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Hallo, wie Du dieses Risiko einschätzt, ist eine ganz persönliche Frage. Das kann Dir leider niemand abnehmen. Es heißt ja nichts anderes, als dass von 411 Babies mit Deinen Werten 410 völlig gesund sind. Ob Du weitere Diagnostik möchtest, musst Du Dir gut überlegen und solltest Dich hier nicht zu sehr von Deinem Arzt beeinflussen lassen. Eine Fruchtwasseruntersuchung birgt ein weit höheres Risiko, ein gesundes Kind durch die Punktion zu verlieren, als Dein Risiko auf ein behindertes Kind, nämlich 1:100. Ich selbst habe ein Risiko von 1:167 gehabt (war schon 38 in der Schwangerschaft) und habe KEINE weiteren Untersuchungen machen lassen. Unser Sohn ist jetzt zweieinhalb Monate alt und kerngesund. Liebe Grüße, bonniebee


Mitglied inaktiv

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Beim ersten Kind hatte ich ein Risiko von 1:298, jetzt beim 2. Kind ein Risiko von 1:20, also sehr hoch. Mein 2. Sohn ist am 06.09.2005 kerngesund zur Welt gekommen, ebenfalls der Erste. Habe wegen Altersindikation und wegen dem Risiko von 1:20 eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und hatte nach 2 Tagen einen Fruchtwasserabgang. Gott sei Dank hat das Kind überlebt. Wenn der US in Ordnung ist, ich würde es nicht wieder machen lassen, weder den Test, noch die FW-Untersuchung.


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