Mitglied inaktiv
Guten Tag, leider hat mir meine Ärztin nach der NT Messung nur gesagt, alles sei in Ordnung, jetzt müsse man das Blutergebnis abwarten. Im Mutterpass habe ich später uter dem NT Termin bei "Auffälligkeiten" das Maß 1,9 mm gelesen. Was bedeutet das? Außerdem steht da SSL 67 aB. Was heißt das? Sie schrieben beim letzten Mal, dass der untersuchende Arzt qualifiziert genug seinmuss. Woher soll ich denn das wissen? Muss er bei der FMF gemeldet sein? Kann man durch eine FU auch die Anlage zu Diabetes erkennen? Wie hoch sehen sie die Risiken einer FU heutzutage gegenüber dem Risiki bei ener gesunden 33-jährigen, ein Kind mit Trisomie zu bekommen? Danke!
Hallo Slatyna, 1. wir können von hier aus eine Interpretation von Werten vornehmen, die ein Untersucher(in) erhoben hat. 2. von diesem Untersucher(in) wird erwartet, dass er/sie die Schwangere im Vorfeld objektiv und ausreichend über das Verfahren, seine Vor-und NAchteile, wie auch die mit einem auffälligen Ergebnis verbundenen Konsequenzen informiert. 3. Fragen Sie also bitte Ihre Frauenärztin nach dem Ergebnis, sobald die Blutwerte vorhanden sind. Hier wird durch die Software das entsprechende Risiko berechnet. 4. wenn Sie etwas zur Qualifikation einer Untersucherin/Untersuchers wissen möchten, dass empfehle ich Ihnen, vor Ort konkret danach zu fragen: ist eine Qualifikation nach FMF vorhanden und ganz besonders: wie häufig wird die Methode angewandt. 5. das Fehlgeburtsrisiko der Amniozentese liegt in etwa bei 1% wohingegen das Altersrisiko für eine Trisomie bei der 33jährigen sich wie folgt verteilt: Trisomie 21 (Down-yndrom) 1:547 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) 1:6458 Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) 1:15209 Quellenangaben für diese Häufigkeiten: 1. Snijders RJM, Sundberg K, Holzgreve W., Henry G, Nicolaides KH. Maternal age and gestation-specific risk for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 1999; 13:167-70 2. Snijders RJM, Sebire NJ, Cuckle H, Nicolaides KH. Maternal age and gestational age-specific risks for chromosomal defects. Fetal Diagn Ther 1995;10:365-67 VB
Mitglied inaktiv
1,9 ist nicht auffällig... je dicker je auffälliger ab 3 oder so (?). SSL 67 wird wohl bedeuten Schädel-Steiss-LÄnge 6,7cm. Ich hatte in 2 SS eine FU. Es können nur wenige Gendefekte untersucht werden, Neigung zu Diabetes meines Wissens nach nicht. Das Risiko mit 33, keine Gen-Defekte in der Familie usw. ist so gering, daß ich ohne Anhaltspunkt (Nackenfalte z.B.) keine FU machen lassen würde. lG Kerstin