Mitglied inaktiv
Hallo! Weiß jemand rat? Ich bin in der 16.SSW war vor einer woche im Krankenhaus um Nackenfalte zu messen. So war´alles super nun sind gestern die Blutergebnisse aus dem Labor gekommen und die stimmen wohl nicht überein. Muß ich mir da Sorgen um das Baby machen? Ich habe leider keine Ahnung!
hallo, sicher wird die Nackentransparenzmessung oder das Ersttrimesterscreening zwischen 11-14 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Ein solch auffälliger Befund ist natürlich für die Frau sehr verunsichernd und sie machen erst mal Angst. Um so wichtiger ist es auch, dass vor einer solchen Untersuchung das Gespräch über diese Untersuchung, die eventuellen Konsequenzen aus einem auffälligen Ergebnis und die Frage, wer diese Untersuchung durchführt, geführt wird. Denn: Die hohe Erkennungsrate von etwa 95% bezüglich Down-Syndrom setzt immer voraus, dass es sich bei dem Untersucher/Untersucherin um einen entsprechend der Vorgaben der Fetal Medicine foundation in London zugelassenen und qualifizierten Arzt handelt. Diese(r) kann dann unter Kenntnis der Werte (Alter der Mutter, Hintergrundrisiko, Nackentransparenz bei bekannter Scheitel-Steiß-Länge und eventuell der o.g. biochemischem Parameter) mittels einer speziellen Software das individuelle Risiko berechnen. Die hohe Zuverlässigkeit dieser Methode hängt also ganz wesentlich von der Qualifikation und Erfahrung des Untersuchers, sowie des Ultraschallgerätes ab. Diese Voraussetzungen erfüllen deshalb vor allem Ärzte für Pränataldiagnostik in den dafür spezialisierten Zentren. Bitte nicht vergessen: Der sichere Ausschluss von Chromosomenstörungen ist nur durch eine Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasserpunktion möglich Ergeben sich aus einer diesr Untersuchungen auffällige Ergebnisse, dann wäre immer zu einer invasiven Diagnostik zu raten (z.B. Fruchtwasserpunktion) Dieses ist zumindest die Meinung der entsprechenden Fachleute. Es ist damit noch nicht gesichert, dass es beim Kind z.B. eine genetische Auffälligkeit gibt. VB VB
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Guten Tag Bei mir wurde eine verdickte Nackenfalte von 4.8mm festgestellt, darauf hin musste ich eine Chorionzottenbiopsie machen. Trisomie wurde ausgeschlossen. Genetisch: keine Befunde im September habe ich die Untersuchung von den Organen/ Herzfehler, ich war aber heute bei einer Expertin Frühorganscreening. Folgenden Berich ...
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