bubbles1974
Sehr geehrter Herr Dr. med Bluni, ich wende mich an Sie, da ich nicht weiß was ich machen soll. Hintergrund. Ich bin 40 Jahre- ab Mai 41- habe einen gesunden Sohn von 7 Jahren und bin nun wieder in der 15 Woche schwanger. Letzte Woche bei 13+3 war ich bei der Feindiagnostik, wo alle Werte super waren. Nackenfalte 1,7 ; Nasenbein darstellbar..alle Funktionen des Fötus so wie es sein soll. Trisomierisiko 21 aufgrund meines Alters bei 1:266. Nach Blutuntersuchung ergab es einen erhöhten Wert im Bereich freies b- HCG und dadurch ein adjustiertes Risiko von 1:240. Nun weiß ich nicht was wir machen sollen. Sollen wir einen weiteren Test oder gar eine FW- U machen lassen ??! Ich bräuchte mal hierzu bitte ihren Rat. Die Untersuchungen haben in einem Pränataldiagnostikzentrum stattgefunden. Zählt hier mehr der Ultraschall oder muss man diese Blutwerte tatsächlich genauer betrachten ?? Ich danke Ihnen sehr für Ihre Antwort im Voraus ! Lieben Gruß bubbles1974
Hallo, Es ist in jedem Fall zu begrüßen, dass sie diese Untersuchungen einem derartigen Zentrum haben durchführen lassen. Wenn sich nun durch die Biochemie ein insgesamt ähnliches Risiko, wie das Altersrisiko ergibt, werden die Ärzte vor Ort Ihnen in aller Regel schon mitteilen, dass in dem Fall das Restrisiko nur aber eine genetische Untersuchung, wie zum Beispiel einer Amniozentese oder eben eines Bluttestes geklärt werden kann. Zum Glück wird dann in vielen Fällen das Ergebnis für die werdende Mutter dennoch positiv ausfallen. Bitte besprechen Sie sich dazu doch noch einmal intensiv mit den Experten vor Ort. Herzliche Grüße VB
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