Mitglied inaktiv
Hallo, also folgendes, ich hatte bereits 7 fehlgeburten, ursachen dafür gab es keine Konkreten, habe nur ein Faktor V-Leiden Mutation, und einen ständigen Mangel an Folsäure.DIe letzte FG war an Ostern 2004. Ich bekam dann clomifen, weil ich kein ES hatte. Am 20.6. war ich beim FA, der machte US, sah aber außer einer hoch aufgebauten schleimhaut und einem weißlichen Kreis nichts, er meinte das sich daraus eventuell die Fruchtblase bilden könnte. Er nahm auch Blut ab um den HCG Wert zu bestimmen, dieser lag bei 1652 (war übrigens ES+18) . Am Freitag darauf, also am 24.6. war ich wieder beim FA, diesmal sah man auf dem US eine Fruchtblase, mein FA sagte sieht alles wunderbar aus, zu hause hab ich dann nochmal auf das US Bild geschaut, da steht was von 1,11. Also die größe der Fruchtblase. Am 24.6. wurde dann auch nochmal blut abgenommen, da lag der HCG Wert dann bei über 4000. Also ES+18 HCG 1652, ES+22 HCG über 4000. ISt das ein guter anstieg? Und kann ich damit zufrieden sein? Mein FA sagte es sind super werte. Nun ja aufgrund dieses Faktor v-leidens sollte ich zum hämatologen, dort war ich letzten DOnnerstag, ich sollte dann anfangen Fragmin P zu spritzen. Am Freitag kam dann ein anruf vom hämatologen, ich sollte auch aufgrund der Blutwerte, die die da untersucht haben, zusätzlich Aspirin 100 nehmen, 1 tablette täglich.Nun sollte man doch eigentlich in der ss und schon gar nicht im ersten drittel aspirin nehmen. Klar ich denke Ärzte wissen schon was sie tun, aber aufgrund der vorgeschichte, hab ich natürlich shcon ein bisschen angst. Ich habe diesmal aber von anfang an ein gutes Gefühl. Da mein Arzt meinte das die Fehlgeburten auch durch psychischen streß gekommen sind. Streß hab ich gar keinen mehr. Auch mein HCG wert war sonst nie so hoch, schon gar nicht am Anfang. Würde halt nur nochmal gerne eine 2.Meinung hören bezüglich der HCg werte, und wegen dem Aspirin. ICh danke ihnen im Vorraus. LG Annika
liebe Annika, 1. diese Mutation (ein Austausch eines Eiweißes) in einem wichtigen Gerinnungsfaktor des Blutes wird auch als Faktor V-Mangel oder APC-Resistenz bezeichnet und sie kommt einer angeborenen Thromboseneigung gleich. Aber auch Fehlgeburten können hierunter gehäuft auftreten. Hierdurch kann eine körpereigener Hemmstoff der Gerinnung (das aktivierte Protein C = APC) nicht mehr ausreichend am Faktor V binden und dies führt so zu einer verstärkten Gerinnbarkeit des Blutes. Die Störung liegt auf dem Chromosom (Teil der Erbanlage) Nr. 1. Da alle Chromosomen beim Menschen in doppelter Form vorliegen, kann entweder nur ein Chromosom betroffen sein (heterozygoter Träger) oder beide Chromosomen (homozygoter Träger). In gewissen Situationen (Pille, Schwangerschaft) kann diese Störung eine besondere Bedeutung gewinnen, als nämlich hiermit ein erhöhtes Thromboserisiko verbunden ist. Unter Berücksichtigung einer solchen Gerinnungsstörung wäre dann in Anlehnung an die Empfehlungen der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) zu erörtern, ob und ab wann man der Schwangeren, neben Kompressionsstrümpfen auch einen so genanten "Blutverdünner" (niedermolekulares Heparin) verordnet, um das Thrombose- und Embolierisiko zu minimieren. Dazu würde dann ggf. auch der Zeitraum des Wochenbettes (etwa 6 Wochen nach der Entbindung) gehören. Meines Wissens - bitte dieses aber nochmals vor Ort individuell besprechen! - bietet der alleinige, heterozygote Defekt ohne Thrombose in der Vorgeschichte ein niedriges Risiko nach der Klassifikation: Man würde aber einen Blutverdünner für die Zeit des Wochenbettes empfehlen. Heterozygote Merkmalsträger weisen ein ca. 5 -10fach erhöhtes Thromboembolierisiko auf, homozygote Merkmalsträger ein 80 - 100faches Risiko. Eine GAbe von ASS wird nur von wenigen FAchvertretern empfohlen. Die Datenlage hierzu ist meines Wissens nicht einheitlich. Das Schwangerschaftshormon, HCG wird von Anfang an gebildet, wobei es sich in den ersten Monaten etwa alle 2-3 Tage verdoppelt. Wenn dieses der Fall ist, spricht dieses zunächst für einen normalen Verlauf. VB
Mitglied inaktiv
Hallo, ich hatte auch eine FG, mein FA meinte dann bei der nächsten Schwangerschaft (wir sind am üben) soll ich niedrig dosiertes Aspirin nehmen, das eine gute Versorgung (dünneres Blut) gewährleistet ist. Hoffe ich konnte Dir helfen und etwas beruhigen. Viele Grüsse Catrin
Mitglied inaktiv
Hallo Annika, ich hab auch eine Blutgerinnungsstörung und einen Folsäuremangel und muss seit positivem Test hochdosierte Folsäure und ASS 100 nehmen. Das dient wohl zur Blutverdünnung. Bis einschließlich 32.SSW nehm ich das ASS 100 noch. Das hat aber, so viel ich weiß, mit dem "Kopfschmerz- Aspirin" nichts zu tun. Außerdem spritze ich auch täglich Fragmin P Forte. Ich bin jetzt in der 30.SSW mit Zwillingen und bisher ist alles gutgegangen! (hatte auch 5 Fehlgeburten). Ich wünsch dir alles Gute! Liebe Grüße Conny
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