Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Herr Bluni Ich möchte Sie fragen ob man bei einer Ultraschalluntersuchung mit grosser Wahrscheinlichkeit sehen könnte wenn das Kind eine Trisomie 13 o. 18 hätte? Bei mir war ein Blutscreeningwert in der 16. SSW anstatt 1:1300 nur 1:680 was wir jedoch nicht genauer ablkären liessen. Nun bin ich anfangs 32. SSW und werde bald einen US haben. Manchmal habe ich etwas Angst, dass auch wenn es nur ein statistischer Wert ist, unser Kind ernsthaft behinidert sein könnte, d.h. nicht lebensfähig. Beim letzten US sagte der FA es sei alles in Ordnung. Mit freundlichen Grüssen Imka
liebe Imka, nein, das ist mit einer Ultraschallaufnahme nicht immer sicher auszuschließen. Der von Ihnen genannte Screeningwert sagt mir so erst mal nichts. Kann es sein, dass hiermit das Alpha-Fetoprotein gemeint ist? Dazu können Sie über die Suchfunktion einige Informationen finden. VB
Mitglied inaktiv
Hallo, beim Feinultraschall in einer Spezialpraxis kann man oft indirekt Anzeichen für eine genetische Erkrankung sehen. Zum Beispiel organische Schäden und Defekte, weil die meisten Down-Kinder auch Herz- oder Leber- und Nierenerkrankungen etc. haben. Beim normalen Gyn sieht man so etwas im Ultraschall eher nicht, er hat weder das Gerät noch die Ausbildung, hier etwas Zuverlässiges zu sehen. Wenn Du zum Feinultraschall gehst und dort alles in Ordnung ist, ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass das Kind gesund ist. Eine Garantie gibt es hier natürlich - wie immer - nie. Liebe Grüße, Mimi
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