kindamelinda
danke für ihe antwort das 3,5mm bei 20+4 eine leichte erweiterung darstellen.ab wann beginnt dann die erweiterung? im befund steht oberer normalbereich. Ich bin sehr verunsichert da ich lauter gegenteilige dinge höre. Was ist den die Norm wenn 3,5mm eine leichte erweiterung darstellt?wie sollte es sein? ich höre viel wiedersprüchliches. Ich mache mir echt sogen und der Arzt meinte ich soll mir keine sorgen machen. bitte um nochmalige antwort. danke
Hallo, Die Angaben zu den Grenzen der Ausdehnung einer Nierenbeckenerweiterung sind sicher untersucherabhängig unterschiedlich. Des Weiteren hängt dieses auch von der Art der Ausmessung ab. Optimalerweise sollte der anteriore-posteriore Durchmesser (von vorne nach hinten) zur Orientierung genutzt werden. Einige Untersucher sehen diese Grenze vor der 33.SSW bei 4mm und danach bei 7 mm. Der beste untere Grenzwert wird in der Fachwelt nicht einheitlich diskutiert zwischen 4-10mm. Mit dem Ausmaß der Nierenbeckenerweiterung steigt dann auch die Wahrscheinlichkeit einer kindlichen Erkrankung. Insofern werden wir hier immer darauf verweisen, das Ganze dann gegebenenfalls durch den Spezialisten für Pränataldiagnostik einschätzen zu lassen; auch im Hinblick auf die Frage, ob er/sie eine Indikation für eine weiterführende Diagnostik sieht. Dabei kann der Ultraschall alleine selbstverständlich eine genetische Ursache nie mit 100%iger Sicherheit ausschließen. Andererseits werden wir ganz bestimmt nicht bei jeder Nierenbeckenerweiterung und sonst unauffälligem Ultraschallbefund eine weiterführende, invasive Diagnostik empfehlen. Stimmen Sie sich dazu also bitte mit den Spezialisten für Pränataldiagnostik vor Ort ab. Herzliche Grüße VB
kindamelinda
der pränataldiagnostiker meinte kein grund zur sorge, er würde sagen wenn etwas tatsächlich auffällig wäre. ich fühle mich aber trotzdem schchlecht beraten und durchsuche shcon das ganze netz nach nach antworten. wie gesat alles andere ist super, und in der 13 ssw hatte ich nach nackenfalte, alter, bluttest uns nasenbein ein risiko von 1:9000 für trisomie 21. der arzt meinte das seien sehr gute werte. ich habe gesehen dass der oberschlenkel und oberarmknochen sogar etwas über der norm liegen. bei ts 21 ja eher unter der norm. im befund des organscreenings steht das alles unauffällig ist
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