Elio
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, 2018 habe ich mich schon einmal an Sie gewandt, da bei meinem Sohn in der 22 Ssw ein White Spot festgestellt wurde. Damals war ich bei der Perinataldiagnostik (Degum II). Dort sah alles unauffällig aus. Jetzt bin ich wieder schwanger und war aufgrund der ersten Erfahrung diesmal beim Ersttrimesterscreening ebenfalls im Perinatalzentrum. Es sah wieder alles gut aus. Unauffällige Nackenfalte, Nasenbein darstellbar, bis dahin keine Auffälligkeiten am Herzen, adjustiertes Risiko für Trisomie21 lag bei 1:6664. Jetzt stellte meine Gynäkologin in der 19 Ssw bei meinem zweiten Sohn allerdings auch wieder einen White Spot fest. Das hat uns beide schon eher verwundert und ich habe sie gefragt, ob diese White Spots genetisch veranlagt sein könnten. Das wusste sie auch nicht im Detail. Nun wollte ich Sie fragen, ob es Hinweise darauf gibt, dass White Spots in mehreren Schwangerschaften hintereinander aufgetreten sind? Sollte ich nochmal zum Spezialisten, obwohl der Fötus auch bei der letzten Untersuchung in der 19 Ssw weiterhin unauffällig aussah? Natürlich kann das bei einer Häufigkeit des Phänomens von 2-4% auch einfach zufällig 2 mal aufgetreten sein, Gedanken mache ich mir dennoch. Kann der White Spot noch auf andere Krankheiten hinweisen, als auf Trisomie21/13/9? Mein 2018 geborener Sohn ist gesund zur Welt gekommen, der White Spot hat sich allerdings nicht verwachsen. Die Diagnose wurde jedoch nochmal vom Kinderkardiologen bestätigt und als Normabweichung ohne Krankheitswert vermerkt. Über eine Einschätzung der Lage würde ich mich freuen. Herzliche Grüße Elio
Hallo Elio, warum die white spots auftreten,kann niemand beantworten.Ich habe diese allerdings auch schon bei Schwangeren wiederholt beobachtet.Bei einem unauffälligem ETS,fehlender weiterer Auffälligkeiten und Ihrem Alter ist es tatsächlich nur als Normvariante anzusehen,wie auch andere Dinge in unseren Körpern,die bei Anderen nicht vorhanden sind.Wir sind halt nicht alle gleich und nicht alles hat etwas Negatives zu bedeuten Machen Sie sich keine Sorgen Alles Gute Prof. Hackelöer
Elio
Ach ja: Ich bin übrigens 29 Jahre alt. Das sollte vielleicht zur Beurteilung noch erwähnt sein! :)
Ähnliche Fragen
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer Bei mir wurde in der 25 SSW ein White Spot im linken Ventrikel entdeckt. Bei der Nachuntersuchung war alles in Ordnung keine weiteren Marker oder Fehlbindungen. Bei einer Oberärztin Gynäkologie & Geburtshilfe. Da ich immer noch Angst hatte, habe ich einen NIPT Harmonytest gemacht für Trisomie 21,1 ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, letzten Donnerstag, am 19.05. war ich zum Termin bei der Feindiagnostik. Die Ärztin hat gesagt, dass alles zeitgerecht entwickelt ist, die Größe und das Gewicht stimmen und das es auch sonst keine Auffälligkeiten gibt. Beim Herz stellte sie jedoch einen White Spot (Es sieht jedoch nicht aus wie ein Golfba ...
Hallo , Ich bin 25 jahre alt und mit meinem ersten Kind Schwanger. Ich habe keine Nackenfaltenmessung gemacht da ich positiv eingestellt war in meinem Alter es evtl nicht zu benötigen. Bisher waren alle Untersuchungen immer in Ordnung. In der 22 Ssw hatte ich dann das Organscreening Feindiagnostik bei einem Praenataldiagnostiker Degum II . Dieser ...
Guten Tag, ich bin 30 Jahre alt und befinde mich in der 27. Ssw. Als ich in der 24. ssw war wurde bei meinem Sohn ein white spot links am Herzen entdeckt. Die Ärtzin meinte daraufhin zu mir, dass dies ein Zeichen für das Down Syndrom sein kann. Sie begründete ihre Aussage damit, dass ich eben schon 30 Jahre alt bin. Es gab sonst keine weiteren A ...
26.Jahre, 1. Schwangerschaft. Bisher nur normale Basis Ultraschall Untersuchungen durchgeführt. Keine Nackenfaltenmessung. 21Ssw aufgrund von schlechten Geräten bei der Feindiagnostik Degum2 gewesen, 1 White spot im li Ventrikel. NB darstellbar, Nackenfalte weiss ich leider nicht:( . Arzt meint keine Bedeutung, alles in Ordnung &so wurde ich dan ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, Mein Harmonytest war in Bezug auf T21,18 und 13 unauffällig. Das Geschlecht (männlich) war auch auswertbar. Allerdings konnten die geschlechtschromosomalen Störungen nicht ausgewertet werden. Woran kann das liegen und geht damit ein erhöhtes Risiko für diese Störungen einher? Außerdem wurde im linken Ventri ...
Lieber Prof. Dr. Hackelöer, aktuell befinde ich mich in der 37.SSW und bin 33 Jahre alt. Dies ist meine zweite Schwangerschaft. Beim Ersttrimesterscreening habe ich einen NIPT Test machen lassen, die Werte für Chromosomenanomalien waren dabei unauffällig sowie der Ultraschall auch. Bei meinem derzeit letzten Ultraschall in der 37. SSW wurde ...
Lieber Dr. Hackelöer, ich hatte heute den 2.Ultraschall bei meiner Frauenärztin, ich bin 20+2. Sie meinte das Kind wäre recht klein. Dazu kam dann noch ein white spot im Herz. Im Mutterpass steht jetzt BPD: 4,5/FOD: 15,5/ APD: 14,8 /FL:2,7 / SG:287g Der Satz "naja, irgendjemad muss ja kleine Kinder kriegen" hat mich nicht beruhigt. Ich ...
Lieber Herr Prof. Hackelöer, ich habe Sie schon vor einigen Wochen nach der Feindiagnostik am Ende des ersten Trimenons angeschrieben und Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt. Damals wurde von einer DEGUM-2-zertifizierten Ärztin ein white spot im linken Ventrikel festgestellt; ansonsten sei alles in der Norm. Da schon ein NIPT gemacht worden ...
Hallo, ich bin in der 19. SSW und dies ist meine fünfte Schwangerschaft heute beim Ultraschall. Bei der Frauenärztin wurde ein weißer Fleck im Herzen vom Baby gesehen. Sowas hatte meine Tochter auch schon in der zweiten Schwangerschaft und wir mussten nach der Geburt zum Kardiologen gehen. Dies hat sich zum Glück von alleine verwachsen. Dadurch, d ...
Die letzten 10 Beiträge
- Schlecht darstellbares Nasenbein bei Adipositas
- Wann NIPT Test
- Zartes Kind?
- Blasenmole (Partialmole) Behandlung adäquat?
- Stillegeburt in der 26 SSW
- Erhöhter Fluss im Ductus venosus, SSW 13+2
- Missed abortion euploider Embryo- wiederholungsrisiko?
- Femurlänge & Biparietaler Durchmesser
- Verunsicherung nach CPR-Wert bei 6 % in SSW 26+4
- Missed abortion Genetik