VDE
Sehr geehrter Herr Professor Hackelöer, ich habe zu Sicherheit die genaue Nackenfaltenmessung mit Blutabnahme vornehmen lassen. Laut Ultraschallbild und meinem Alter wäre dies nicht nötig gewesen. Leider ist das Ergebnis wie folgt ausgefallen: Indiv. Risiko Trisomie 21 kombiniertes Risiko = 1:102 Double Test > 1:50 Altersrisiko normalerweise: 1:503 Trisomie 13/18 + NT < 1:10000 unter dem Cut-Off. Jetzt bin ich doch etwas verunsichert, was ich tun soll. Mit diesem Ergebnis hatte weder mein Frauenarzt noch ich gerechnet. Ist diese Risikoanalyse wirklich aussagekräftig? Würde ein Feinultraschall dieses Risiko ausschließen können? Vielen Dank!
Hallo VDE, die Werte stellen eine Risikoeinschätzung dar und sind keine Diagnose.Eine Indikation zur weiteren Abklärung ist gegeben,z.B. durch eine zweite Untersuchung bei einem Spezialisten,der weitere Marker hinzufügen kann und dann evtl,ein anderes(besseres) Ergebnis bekommt oder dieses bestätigt.In dem Falle käme die invasive Diagnostik(Chorionzottenbiopsie/Amniocentese) mit Risiko oder der Panoramatest ( € 635.-) infrage. Ales Gute Prof.Hackelöer
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