Pinselaeffchen
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer , ich bin neu hier und habe jetzt Angst um mein Kind. Hatte am 12.11 eine NT-Messung mit bluttest gemacht, der US war unauffällig , am Montag habe ich dann einen Anruf von meiner FA bekommen die mir gesagt hat, das die Werte vom Test wohl nicht so gut wären und sie mich zur Feindiagnostik überweisen, jetzt habe ich total Angst das was mit meinem Kind nicht stimmt, auch mit den Werten, die sie mir mitgegeben hat kann ich nichts anfangen, hier sind sie mal: Alter 39 Gewicht 75 Diabetes Nein Ethnische Herkunft caucasian f ß HC-G 101 ng/ml. 2,00 Korr. MoM PAPP-A 0,97 mlU/ml. 0,63 Korr. MoM Tag des US 12/11/2014 SSL 47,9 mm Gestationsalter nach SSL 11 + 2 Gestationsalter am Tag der Blutentnahme 11 + 2 Nackentransparenz 1,00 mm 0,77 MoM Nasenbein present Qualifikation MFG Qualifikation Risiken zum geburtstermin Kombiniertes Risiko 1:363 unter Cut-Oft Double-Test 1:59 über dem Cut-Oft Altersrisiko 1:144 Trisomie 13/18+NT
Hallo Pinselaeffchen, nur die Ruhe.Die Hormonwerte sind sehr ungenau und häufig durch verschiedene Einflüsse falsch positiv,Die Feindiagnostik kann Hinweise oder Ausschluß von kindlichen Auffälligkeiten bringen.Ist das alles okay-sieht es gut aus.Abwarten. Alles Gute Prof.Hackelöer
Pinselaeffchen
Hallo, diese Werte fehlten noch . Risiken zum geburtstermin Kombiniertes Risiko 1:363 unter Cut-Oft Double-Test 1:59 über dem Cut-Oft Altersrisiko 1:144 Trisomie 13/18+NT < 1:10000 unter dem cutt-Off Wie hoch wäre denn die Wahrscheinlichkeit nach diesen Werten ein Kind mit Behinderungen zu bekommen? Mache mir Grosse Sorgen, da ich ja nun auch nicht mehr die jüngste bin. Und momentan liegen die nerven einfach “ blank“ . LG miriam
Wie die Werte es sagen : 1.363 für Tr.21; 1:10000 für Tr. 13/18 Das sind Zahlen und keine Diagnosen.Wenn Sie Sicherheit haben wollen,machen Sie einen DNA-Test(Praena-Harmony-Panorama). Alles Gute Prof. Hackelöer
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