Mami 4 Sternchen
Sehr geehrter Prof.Dr.Hackelöer,gestern hatte ich in der 16+5 eine frühe Feinsono mit Fruchtwasserpunktion nach Auffälligkeiten.Bei meinem Kind wurde eine Nabelarterienaplasie re und Plexuszysten bds.festgestellt.Zum Entbindungstermin werde ich 41 J.alt.Habe drei gesunde Kinder (w,17,w.14,m.7).da ich das Ergebnis erst in 14 Tagen erfahre ,möchte ich gerne wissen,wie wahrscheinlich eine Trisomie 18 ist,da alles andere in Ordnung war, regelrechter Abgang aller anderen Gefäße,Herz alles i.O,alle anderen Organe sind angelegt und unauffällig.Das Kind ist altersgerecht entwickelt..Danke im voraus und einen lieben Gruß.
Hallo Mami, sehr unwahrscheinlich für Tr.18.1.Singuläre NS-Arterie ist überhaupt kein Zeichen für Chromosomenstörungen 2.Isolierte Plexuscysten sind auch kein starker Marker für Tr.18-vorausgesetzt es sind keine weitere typischen Zeichen für Tr.18 vorhanden,z.B. Bauchwandbruch,LK-Gaumenspalte,Herzfehler,Wachstumsretardierung Alles Gute Prof. Hackelöer
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