Anni1988
Guten Abend. ich (28, 19. ssw, baby ist def. ein junge) war vorgestern zur feindiagnose. es wurde eine plexuszyste (7x3mm) gefunden (rechts) und die nietenbecken waren beide minimal über der 4mm-grenze (4.3 und 4.1 mm glaub ich. jedenfalls nicht viel mehr. der dic sagte: bei jungs nicht ungewöhnlich ). wg. eines hämatoms in der gebärmutter (7x1.7cm) will der doc keine fruchtwasseruntersuchung machen (will ich auch nicht. keine nadel an mein baby, bevor es geboren ist) "dank" des hämatoms könnte nun der Harmonytest evtl. von der Kasse übernommen werden. muss ich noch beantragen. frage 1: wie sicher ist dieser test? frage 2: sonst war die feindiagnose tadellos. der doc betont auch, dass er NICHT von einer trisomie ausgeht. bis auf die 2 genannten sachen sei mein baby wie im lehrbuch. wie hoch würden Sie aus der Entfernung das trisomie-risiko schätzen? (falls das möglich ist) gglg
Hallo Anni, Ihr Doc hat recht.Das Chromosomenrisiko ist tatsächlich in Ihrem Alter mit den "Auffälligkeiten",die keine sind,sondern nur Norvarianten,sehr gering.Wenn die Kasse den Harmonytest zahlt,ist das gut.Der ist auch für Tr.13/18/ 21 sicher(>99%). Wenn alles andere okay ist gibt es grundsätzlich keinen Grund sich Sorgen zu machen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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