Frühchenmädchen
Guten Tag, Ich war in der 12. Woche in der Klinik und habe den Nipd Test durchführen lassen welcher auf Trisomie 18, 21 und 13 testet. Das Ergebnis war unauffällig. Nun mache ich mir täglich Gedanken und Sorgen weil ich nicht den großen Test gewählt habe, der weitere Erkrankungen testet (-Trioloidie, Blasenmoie -gonosomale Aneuploidien -22q11.2 Mikrodelektion -4 weitere Mikrodelektions - Syndrome) Ich überlege diesen Test in der 20 SSW nachzuholen, einfach um mehr Gewissheit zu haben. Raten Sie von einem weiteren Test ab? Sind diese Erkrankungen alle auch auf dem Ultraschall zu erkennen? Und wie hoch ist die Fehlerquote?
Hallo Frühchenmädchen, der normale NIPT reicht vollkommen aus.Zusätzliche Untersuchungen sind nur dann sinnvoll,wenn dafür ein erhöhtes Risiko bei Ihnen bestünde.Sonst ergibt dies viele falsch positive Befunde.Wichig ist eine gute Ultraschall-Organdiagnostik spätestens in der 21.Woche bei einem Spezialisten.Ist diese dann unauffällig,kann man auch weitere Chromosomenstörungen ausschließen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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Kann das dann wirklich sein das der Test gleich auffällig anzeigt wegen des nicht ausgeprägten Nasenbeins Mit freundlichen Grüßen schaulien
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