kiwu_baby_2.0
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin aktuell in der 15 Ssw. und wir haben vergangene Woche die Information erhalten, dass der Nipt-Test auffällig bei Trisomie 21 sowie Trisomie 18 ist. Daraufhin hatten einen Termin in der Pränataldiagnostik (DegumII). Bei dem Ultraschall konnten keinerlei Auffälligkeiten festgestellt werden und es ist alles zeitgerecht entwickelt. Auch die Organe, Herztöne, Blutfluss, Nabelschnur, Nackenfalte , Nasenbein etc. sind unauffällig. Der Ultraschall war sehr ausführlich. Die Ärztin war ziemlich unbeeindruckt von dem Testergebnis, das es wohl sehr selten bei 2 Trisomien auffällig ist. Uns wurde eine Fruchtwasserpunktion angeboten. Allerdings stehen wir dieser etwas skeptisch gegenüber (Risiko Fehlgeburt) Wie sind hier deine Erfahrungswerte? Müsste man bei den Trisomien nicht schon irgendwelche Auffälligkeiten feststellen? Gerade auch weil es gleich 2 sein sollen… Vielen lieben Dank schon einmal für deine Antwort! Liebe Grüße
Hallo kiwu_baby, Sie haben rechts,daß dies sehr ungewöhnlich ist und möglicherweise nicht stimmt.Es gibt aber immer wieder sehr seltene Plazentaveränderungen,sodaß die FW-Punktion die einzige Möglichkeit ist dies zu klären.In der Hand von geübten Untersuchern ist das Risiko auch nur 0,1%,sodaß ich Ihnen dazu raten würde.Sonst bleibt immer eine Ungewißheit. Alles Gute Prof. Hackelöer
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