Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich war am Montag zur NT Messung. Bei meinem 1.Kind 2018 war alles unauffällig. Leider teilte mir die Ärztin am Montag mit, dass unser Baby 3 mm hat, bei einer SSL von 8cm. Nasenbein ist vorhanden. Im Anschluss haben wir gleich einen Praena Test durchfuhren lassen, den Großen, Ergebnisse folgen erst nächste Woche. Laut statistik wäre es jetzt so, dass die Auswertung der NT Messung eine Wahrscheinlichkeit von 1:38 Frauen ein Kind mit Trisomie gebähren. Das ist sehr hoch. Ich bin 33 und wog am Tag der Messung 59,2 kg bei einer Größe von 170 cm. Alles andere sei in Ordnung gewesen. Nur der auffällige Wert der Nackenfalte. Muss ich jetzt davon ausgehen, dass mein Kind auf jeden Fall erkrankt, fehlgebildet oder ähnliches ist oder kann mein Baby auch kerngesund sein??? Ich danke Ihnen fur Ihre Hilfe. LG
von Sandel080687 am 22.07.2020, 10:15