Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer,
meine Frau ist 36 Jahre alt und war in SSW 13+6 beim Ultraschall. Dort wurde folgendes gemessen und detektiert:
- SSL 83 mm
- Plexuszysten am Kopf
- NT 3,2 mm (wobei sich diese nur eingeschränkt messen ließ, weil sich das Kind ständig bewegte)
Alles andere war komplett unauffällig, das Nasenbein war darstellbar.
Ihr erster Harmony Test war nicht auswertbar, der zweite in SSW 12 ergab einen unauffälligen Befund mit Risiko für Trisomie 21, 18 und 13
von
Michael_09
am 22.03.2022, 08:56
Antwort auf:
Bedeutung der Nackentransparenz | Fragen zu unserem Baby
Hallo Michael_09,
nur der unauffällige Harmonytest zählt für die Chromosomenbeurteilung.Mit einer eingeschränkt messbaren NT kann man nichts anfangen.Lassen Sie als Ergänzung in der 21.Woche eine gute Organdiagnostik bei einem Spezialisten durchführen.
Alles Gute
Prof. Hackelöer
von
Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer
am 22.03.2022
Antwort auf:
Bedeutung der Nackentransparenz | Fragen zu unserem Baby
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer,
vielen Dank für die schnelle Antwort. Das beruhigt uns etwas.
Ich habe gerade gesehen, dass ein Teil meiner Nachricht nicht gepostet wurde. Zweiter Versuch.
Wir wurden nach der Messung der NT zu einer DEGUM II Kontrolle in SSW 14+3 geschickt. Dort gab es keine Auffälligkeiten außer einer milden Pyelektasie. Die Plexuszysten war nicht darstellbar. Die Nackentransparenz verschwunden.
Uns wurde geraten, eine Punktion durchzuführen.
Nun unsere Fragen:
1.) Ist es sinnvoll, auf Grund des Befunds eine Punktion durchzuführen und falls ja, wann
wäre der beste Zeitpunkt?
2.) Wie kann es sein, dass NT und Plexuszysten nur wenige Tage nach der ersten
Untersuchung nicht mehr darstellbar sind? Kann das mit dem Ultraschallgerät
zusammenhängen?
Vielen Dank.
Herzliche Grüße
Michael_09
von
Michael_09
am 22.03.2022, 17:35