Tannenzweig4
Hallo, wir mussten leider bereits eine Schwangerschaft aufgrund von Turner-Syndrom mit Herzfehler (das Kind war nicht überlebensfähig) abbrechen. Bei der ersten Ultraschalluntersuchung wurde eine zu dicke Nackenfalte festgestellt. Eine Chorionzottenbiopsie bestätigte dann die Vermutung, dass ein Chromosomenfehler vorliegt. Nun bin ich wieder schwanger. Mir wurde gesagt, dass die Wahrscheinlichkeit, dass so etwas erneut passiert, sehr gering ist. Der erste Ultraschall zeigte nichts Auffälliges und auch bei einem weiteren Screening in der (jetzigen) 19. SSW (Organscreening) war soweit alles in Ordnung. Wir fragen uns nun, ob wir nicht besser eine Nackentransparenzmessung bis zur 14. SSW hätten durchführen lassen sollen. Wir wären über eine Einschätzung von Ihnen sehr dankbar: Können Chromosomenfehler auch noch nach der 14. SSW per Ultraschall entdeckt werden, wenn zuvor nichts Auffälliges entdeckt und somit keine spezielle Nackenfaltenmessung durchgeführt wurde oder hätten wir diese aufgrund der Vorgeschichte doch lieber machen sollen? Danke!
Hallo Tannenzweig4, Hinweise für Chromosomenstörungen können zu jedem Schwangerschaftszeitpunkt gesehen werden.Das ist schon einmal sehr beruhigend,daß jetzt alles sehr gut ist und ein erneutes Turner-Syndrom zeimlich sicher ausgeschlossen scheint.Aber mit und ohne Nackentransparenzmessung vor der 14.Woche gibt es nie absolute Sicherheit. Sie haben nichts versäumt. Man muß nicht immer Pech haben! Alles Gute Prof. Hackelöer
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