Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

Nackenfaltemessung II

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

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letzter Post im Thread vom: 02.12.2025

Frage: Nackenfaltemessung II

anina77

16.12.2014, 13:42 Beitrag melden

Lieber Herr Prof. Hackelöer, vielen Dank für Ihre Antwort zuvor. Ich würde Sie gerne nochmal zurückfragen: bis wann kann man Nasenbein,Tricuspidalinsuffizienz,Ductus venosus untersuchen lassen? Geht dies auch alles über Ultraschall? Und: kann man die schwierwiegenden Fehlbildungen (auch TRisomien) auch später über Ultraschall feststellen? Oder benötigt man da in jedem Falle einen DNA Test? Erneut vielen Dank und beste Grüsse, Anina (13+6)

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

16.12.2014 Beitrag melden

Hallo anina77, Chromosomenstörungen kann man direkt nur über eine Punktion diagnostizieren.Der DNA-Test kommt dem für 4 Chromosomen(13/18/21/x) schon sehr nahe,müßte aber - im positive Fall- auch noch über eine FW-Punktion gesichert werden.Fehlbildungen werden zu jedem Zeitpunkt über die spezielle Ultraschalldiagnostik gefunden- am Besten um die 21.Woche. Marker(Tricuspid/Ductus/Nasenbein) habe ihre Bedeutung für eine Risikoberechnung.Die geht bis 14+0.Danach hat es auch noch eine Bedeutung im Rahmen der Fehlbildungsdiagnostik,z.B.Herzfehler.Aber auch später gefundene Fehlbildungen können Hinweise für Chromosomenstörungen sein und zur Diagnostik eine Amniocentese erfordern. Alles Gute Prof. Hackelöer

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