Milka1234
Sehr geehrter Herr Professor Hackelöer, ich bin aktuell in der 10+4 SSW und bei mir wurde bei 10+0 eine Nackenfalte von 2,3mm gemessen. Ich habe für 11+5 einen Termin in einer Praxis für Pränataldiagnostik, dort wird ggf. eine Chorionzottenbiopsie gemacht. Zur Vorgeschichte: Vor 2 Jahren war ich das 1. Mal schwanger, da gab es auch eine verdickte Nackenfalte und bei der Chorionzottenbiopsie kam eine freie Trisomie 21 heraus. Wir haben uns für einen Abbruch entschieden. Daraufhin haben wir eine Chromosomenanalyse bei mir und meinem Mann durchführen lassen: normaler Karyotyp bei beiden. Ich hatte anschließend 2. Frühaborte, jeweils in der 6. SSW. Nun zu meinen Fragen: 1. Kann in meinen oder seinen Keimzellen eine Fehlverteilung der Chromosomen vorliegen, die im Falle einer Schwangerschaft immer zu einer Trisomie führt, obwohl er und ich einen normalen Chromosomensatz besitzen und die 1. Schwangerschaft eine freie (keine Translokations-) Trisomie war? 2. Wie schätzen Sie die frühe Messung in der 10+0 SSW ein? Wächst die Nackenfalte erfahrungsgemäß bis zur 14. SSW weiter oder ist es wahrscheinlicher, dass die Nackenfalte in einer Woche sogar kleiner ist? Vielen Dank für eine Antwort!
Hallo Milka1234, die Messung in der 10.SSW ist nicht relevant und hat keinerlei Bedeutung.Warten Sie in Ruhe den Termin in der Pränatalpraxis ab. Alles Gute Prof. Hackelöer
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