Mama102012
Guten Tag, 1te Frage. Ich war gestern notfallmässig in der Klinik da ich Bauchkrämpfe hatte. Ich bin heute laut meines FA in der 10+0 ssw und gestern sagte der Arzt in der Klinik laut seines USG wäre ich bei 10+2 (also heute 10+3). Der Arzt hat die NF gemessen und die lag bei 0,10cm . Muss ich mir nun sorgen machen ? 2te Frage. Mein erster Sohn wurde mit MPS 3 geboren dieser gendefekt könnte auch nun bei dem nächsten Kind vorhanden sein. Könnte es auch möglich sein das, dass zweite Kind mit einem anderen Typ von MPS auf die welt kommen könnte ?? Deswegen habe ich am 15.05 einen Termin zur FU können sie mir sagen wann ich danach mit einem Ergebnis rechen kann !? Und werden das auch die dinge getestet die für T21 u.s.w verantwortlich sind ? Und warum wird erst in der 16 ssw solch einen FU gemacht ? Liebe Grüsse und danke im vorraus
Hallo Mama102012, 1.Frage : alles ist gut und im Normbereich.Keine Sorgen! 2.Frage: das müssen Sie mit ihrem Arzt und dem Genetiklabor voher besprechen,was die alles durchführen können und wie lange es dauert.Das kann ich von hier nicht sagen.Das kann nur das Labor beantworten.Aber wahrscheinlich wird nur der eine Typ untersucht,da Sie ja selber sagen,daß festgestellt wurde,daß dafür ein Wiederholungsrisiko besteht.Alles andere wäre eher unwahrscheinlich.Aber bitte-dies muß fachgenetisch beraten werden!Dabei werden alle Ihre Fragen beantwortet. Alles Gute Prof.Hackelöer
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