MelisaK
Sehr geehrter Herr Doktor Hackelöer, Ich bin 33 Jahre alt. Nun bin ich in der 16.SSW (15+6) und hatte in der 13.SSW (12+6) meine frühfeindiagnostik auf eigenen Wunsch. Leider war die nackenfalte auffällig mit 3,2mm. Sonst war alles in Ordnung. Die Gefahr für eine trisomie 21 lag bei 1/22, T18 bei 1/151 und T13 bei 1/808. Ich habe Blut abgegeben für die NIPT Untersuchung. Da war nun alles unauffällig. In 2 Tagen habe ich erneut einen Termin bei der feindiagnostik. Da soll mich entscheiden, ob ich die Fruchtwasseruntersuchung machen soll oder nicht. Ich bin so verzweifelt:( Laut der Ärztin sei es vernünftig. Meine eigene FÄ meinte, dass sie es ebenfalls machen würde, da sie pragmatisch sei. Ich danke Ihnen vielmals für Ihre Mühe und Antwort! Beste Grüße
Hallo MelisaK, Sie haben durch die NIPT die wichtigsten Chromosomenstörungen mit einer Sicherheit von >99,9% abgeklärt.Eine erhöhte NT kann aber auch für andere Probleme z.B. Herzfehler ein Hinweis sein.Darüber sollte die Organdiagnostik in der 21.SSW bei einem Pränatalspezialisten eine sichere Aussage ergeben.Wären keinerlei körperliche Hinweise für kindliche Auffälligkeiten vorhanden,gäbe es auch keinen Grund für eine Amniozentese.Fände man was ,wie z.B. Herzauffälligkeiten,dann schon sicher. Also das Wichtigste ist jetzt die Organdiagnostik-aber bitte bei einem Spezialisten! Alles Gute Prof. Hackelöer
MelisaK
Vielen lieben Dank Herr Doktor Hackelöer, Bei der Diagnose steht noch „12+6 SSW, soweit beurteilbar, unauffällige Gesamtentwicklung, NT Risikoermittlung nach Snijders/Nicolaides durchgeführt. NT über 95 Perz. Mit erhöhtem Anoiploidie-Risiko. Auch erhöhtes PE-Risiko.“ ändert sich für Sie was? Danke!!!
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Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, am 21.3.2012 wurde bei mir der Erst-Trisemester-Test gemacht: SSW 12+6 SSL 60.5 mm GA gemäss SSL am US-Datum: 12+2 Nackentransparenz: 1.1 mm PAPP-A: 6.685 IU/l Freies beta-HCG: 21.93 IU/l Altersrisiko Trisomie 21: 1:435 Gesamtrisiko Trisomie 21: 1:8697 am Termin Gesamtrisiko Trisomie 18:
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Hallo Herr Hackelöer, ich habe folgende Frage ; Mein NIPT Test war leider auffällig für alle 3 Trisomien. Laut meiner Ärztin sei das nicht möglich und ein Fehler. (Der erste Test war nicht auswertbar und beim wiederholen des Testes kam dieses merkwürdige Ergebnis raus. Mein Ultraschall ist bisher immer unauffällig. Dennoch haben wir uns nach d ...
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Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich würde sehr gerne wissen, ob Sie mir vielleicht weiterhelfen könnten. In SSW 13+1 wurde bei mir in der Klinik in der Pränataldiagnostik eine Nackenfalte von 2,9 gemessen. Meine Frauenärztin hatte zwei Tage davor 2,4 gemessen. Ebenfalls wurde in der Klinik festgestellt, dass eine Herzklappe etwas kle ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bräuchte bitte einen Rat bzw. eine Meinung von Ihnen: Ich bin 26 Jahre alt, es gibt keine Erbkrankheiten in der Familie & ich bin jetzt derzeit in der 24. SSW. Ich hatte den Combined Test machen lassen. Leider ist das Ergebnis nicht so gut ausgefallen: Wahrscheinlichkeit Trisomie 18: 1 ...
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